[理学]细胞质遗传.pptVIP

细胞质和细胞核遗传的异同 二 线粒体遗传的表现 第四节 细胞质遗传的分子基础 一 叶绿体遗传的分子基础 双链闭合环状，裸露， 40-45微米，多拷贝 浮力密度与核DNA有差异， 碱基成分上与核DNA的差异因物种而异， 缺少5－甲基胞嘧啶， 复制时间与核DNA不同（G1）， 核糖体，RNA与细胞质中的不同， 叶绿体DNA可以自我复制，转录，翻译，但是由于其含有为数不多的基因，仅能编码自身结构和组成的一小部分物质，其余大部分由核基因编码。因此叶绿体是半自主性细胞器。 二 线粒体遗传的分子基础 双链闭合环状（线状），裸露，多拷贝， 基因组大小因物种而异，浮力密度比核DNA低， 没有重复序列，两条链的密度不同， 复制时间与核DNA不同（S,G2）， 核糖体与细胞质中的不同，遗传密码与通用密码有差异 DNA可以自我复制，转录，翻译，但是由于其含有为数不多的基因，仅能编码自身结构和组成的一小部分物质，其余大部分由核基因编码。因此线粒体也是半自主性细胞器。 植物雄性不育的遗传 1、核不育性 核雄性不育性简称核不育性 由核内基因所决定的雄性不育类型 核不育性的遗传 多数核不育性受一对隐性基因（ms）控制，纯合体（msms）表现为雄性不育 这种不育性能为相对显性基因（Ms）所恢复 杂合体（Msms）后代呈简单的孟德尔式分离。 用普通的遗传学方法不能使整个群体均保持这种不育性。这是核不育性的一个重要特征，也是人们利用核不育性的最大障碍。 亦有显性基因控制的雄性不育。 2 细胞质雄性不育性 由细胞质基因控制的雄性不育类型，简称质不育型 表现细胞质遗传的特征 用这种不育株作母本与可育株杂交，后代仍是不育株。 不育性能保持，但不能恢复 3 细胞质－细胞核互作雄性不育性 由细胞质基因和细胞核基因相互作用共同控制的雄性不育类型 简称为质核互作不育性。 质核互作不育性由不育的细胞质基因和与其相对应的核内不育基因共同决定。 胞质不育基因 S 对应的可育基因 N 核内不育基因 r 对应的可育基因 R R又称为育性恢复基因 三系配套 S（rr）雄性不育，称为不育系。 N（rr）花粉正常可育，作父本与不育系杂交，F1仍然保持不育，称为保持系。 S（RR）、N（RR）花粉正常可育，作父本与不育系杂交，F1花粉恢复育性，称为恢复系。 三系配套 由于细胞质基因和核基因的互作，既可以找到保持系而使不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系而使育性得到恢复。 若一不育系既找到了保持系，又找到了恢复系，称之为三系配套。 三 雄性不育性的应用 对植物本身不利，对人类有利 主要应用于植物杂种优势利用 节省去雄工作 提高杂种纯度 利用的前提是三系配套 二 质核互作不育性的遗传特点 1、孢子体不育和配子体不育 2、胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性 3、单基因不育性和多基因不育性 1、孢子体不育和配子体不育 （1） 孢子体不育 花粉的育性受孢子体（植株）基因型控制，而与花粉本身所含基因无关。 若植株的基因型为rr，全部花粉败育 基因型为RR，全部花粉可育 基因型为Rr，也是全部花粉可育，尽管有一半的花粉含有r基因 杂合体自交后代表现为株间分离。 （2）配子体不育 花粉育性直接受雄配子体（花粉）本身的基因型所控制。 配子体内的核基因为R，可育 配子体内的核基因为r，不育 杂合株的花粉一半可育，一半不育，表现为穗上分离。 杂合体自交后代中，有一半植株上的花粉是半不育的。 2、胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性 同一物种内，可以有多种质核互作不育类型。 由于胞质不育基因和核内不育基因的来源和性质不同，在表现型特征和恢复特性上表现出明显的差异。 每一种不育类型都需要特定的恢复基因来恢复。 细胞质中、染色体上都有许多对应的基因座位与雄配子的育性有关。 用N1 ,N2, N3…Nn 代表细胞质中的正常可育基因， 相应的不育胞质基因为 N1→S1、N2→S2、N3→S3… Nn→Sn 同时核内染色体上相对应的不育基因分别为r1、r2、 r3…rn 其对应的恢复基因为R1、R2、R3…Rn 核内的育性基因与细胞质中的育性基因发生对应的 互作 r1→R1对N1→S1 R2→r2对N2→S2 每一个体的育性表现决定于有关质核对应基因的互 作关系。 3、单基因不育性和多基因不育性 核不育性表现为单基因遗传，很少有多基因的报导。 质核互作不育性既有单基因控制的，又有多基因控制的。 单基因不育性 一对或两对核内主基因与对应