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口服抗凝治疗的进展与实践;What is new in anticoagulation?;支架内血栓形成复发危险高;;CRUSADE Bleeding Score Nomogram;;;长期口服抗凝治疗;静脉血栓栓塞的预防和治疗;凝血因子Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ ;肝脏;ACTIVE W -- 主要终点 Stroke, Non-CNS Systemic Embolism, MI Vascular Death;ACTIVE W结果-- 严重出血;What is the optimal intensity for warfarin?;;静脉血栓栓塞的预防和治疗;ACC/AHA心房颤动指南2006;
非机械性瓣膜置换术高危患者，INR维持在2.0-3.0。
房颤伴人工机械性瓣膜置换，抗凝强度取决于瓣膜种类，至少要维持在INR 2.5。
抗凝治疗（INR2.0-3.0）中发生缺血性卒中或系统栓塞，增加抗凝强度最大目标值（3.0-3.5），而不是加用抗血小板药物。;下列情况可以考虑降低INR的强度（范围1.6-2.5）用于缺血性卒中和栓塞的一级预防:
年龄大于75岁出血风险增加但没有口服抗凝治疗禁忌，
或其他具有中等程度危险因素患者但不能耐受标准强度抗凝治疗（INR2-3）
;中国心房颤动抗栓的研究;结果 — 主要终点;结果：出血事件;Combined Endpoint Occurrence (%)
;华法林抗凝的安全有效强度;How to achieve the target INR？;*Analysis of variance P value.;非瓣膜病房颤住院患者华法林应用情况;;华法林维持剂量与体重的关系;华法林的剂量与年龄及体重的关系;中国人VKORC1基因型研究;VKORC1基因多态性与华法林的初始剂量相关;华法林剂量的调整;华法林的监测;Bleeding and Prevention？;严重出血的发生率;13559名房颤病人 颅内出血的发生率;华法林治疗出血事件;血栓栓塞和出血事件与INR; 华法林抗凝出血事件INR监测情况;华法林抗凝并发出血的危险因素;接受华法林治疗的房颤病人发生严重出血的危险因素：HEMORR2HAGES;INR异常升高的处理建议;Anticoagulation in special population?;围手术期抗凝;妊娠患者的抗栓治疗;PCI术后抗凝治疗 芬兰6家医院2003-2004调查;;ACC/AHA心房颤动指南2006; Goals Class I Recommendations;联合抗血小板和抗栓治疗;Future of oral anticoagulation?;;抗凝治疗的管理;华法林的个体差异－基因多态性;抗凝治疗药物;Ximelagatran不良事件－肝酶升高;新型抗凝药物-利伐沙班;;;总 结;抗栓治疗是“双刃剑”;谢谢
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