[化学]第八章 糖代谢-有氧分解.pptVIP

第八章 糖代谢－有氧分解 Aerobic Oxidation of Carbohydrates 糖的有氧分解概念 指在机体氧供充足时，葡萄糖彻底氧化成H2O和CO2，并释出许多能量的过程。是机体主要供能方式。 部位：胞液及线粒体 一、有氧分解的反应过程 （一）丙酮酸的氧化脱羧（第二阶段） 总反应式: 丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧为乙酰CoA (acetyl CoA)。 反应特点 反应部位：线粒体 反应性质 ：氧化脱羧，产物为NADH+H+ 、CO2 和CH3CO~SCoA；不可逆反应(?Go′=-39.5kJ/mol ) 丙酮酸脱氢酶复合体：三个酶和五个辅助因子（TPP、LA、HS~CoA、FAD、NAD+），连续催化，没有游离的中间产物，无副反应，该复合体活性受到调节。 （二）三羧酸循环（第三阶段） 三羧酸循环(Tricarboxylic acid Cycle, TAC)也称为柠檬酸循环，又称为Krebs循环 反应部位：线粒体 总反应: CH3CO~SCoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O ? 2CO2 + 3NADH + 3H+ + FADH2 + HSCoA + GTP ?-酮戊二酸脱氢酶系—调节酶 ?-酮戊二酸脱氢酶系与丙酮酸脱氢酶系相似, 即由?-酮戊二酸脱氢酶E1、琥珀酰转移酶E2和二氢硫辛酸脱氢酶E3，以及6种辅因子, TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA和Mg2+ 组成，但是在酶的结构和功能上则有些差别。 5、TCA小结 TCA部位：线粒体。 三羧酸循环的要点: 消耗一分子乙酰CoA， 经四次脱氢，二次脱羧，一次底物水平磷酸化。 生成1分子FADH2，3分子NADH+H+，2分子CO2， 1分子GTP。 关键酶：柠檬酸合酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体、异柠檬酸脱氢酶 整个循环反应为不可逆反应 6. 三羧酸循环的生理意义 是三大营养物质氧化分解的共同途径； 是三大营养物质代谢联系的枢纽； 为其它生物合成提供前体分子； 为呼吸链提供H+ + e，最终产生大量的ATP 二、 糖有氧分解生成的ATP 3、有氧分解的产能效率 葡萄糖体外燃烧： 三、有氧分解的调节 有氧分解的调节特点 ⑴ 有氧分解的调节通过对其关键酶的调节实现。 ⑵ ATP/ADP或ATP/AMP比值全程调节，其中 ATP/AMP调节作用更大。 ⑶ 氧化磷酸化、三羧酸循环与酵解途径互相协调。 第八章　糖代谢－磷酸戊糖途径Pentose Phosphate Pathway 每3分子6-磷酸葡萄糖同时参与反应，在一系列反应中，通过3C、4C、6C、7C等演变阶段，最终生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖。 3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖，可进入酵解途径。因此，磷酸戊糖途径也称磷酸戊糖旁路(pentose phosphate bypass )。 二、磷酸戊糖途径的调节 三、磷酸戊糖途径的生理意义 动物体内的 糖类大部分转变成脂肪后储存于脂肪组织内，只有一小部分以糖原形式储存 肝糖原70-100g 变动较大 糖原→G 糖 原 运到各组织利用 肌糖原180-300g 供肌肉收缩的需要 糖原的生物学意义：储存能量，维持正常血糖水平 糖原以颗粒状存在于细胞浆中(10-40nm)，大颗粒含约12万个葡萄糖，机体储存的糖原作为能量大约可供机体12小时的需要。 一、糖原的合成—由G合成糖原 1、G→ G-6-P → G-1-P 己糖激酶 变位酶 G G-6-P G-1-P ATP ADP 2、二磷酸尿苷Glucose（UDPG）的生成（活化） 磷酸尿苷酰转移酶 G-1-P+UTP G-P-P-尿苷+PPi 3、1,4-糖苷键G聚合物的生成 在有少量糖原（引物）的 非还原性末端接上一个G残基，形成一个新的α-1,4糖苷键。 4、糖原的生成 在糖原分支酶的催化下，将6-7个G残基短链转移到临近的糖链上，以α-1,6糖苷键连接成分支。 整个糖原分子具有很多分支，糖原分支的增加可增加糖原的溶解度，也增加了许多非还原性末端，这些非还原性末端正是糖原合成酶，磷酸化酶的作用位点。 糖原的合成 引物上每接上一个G要消耗2分子ATP 二、糖原的分解-糖原分解为G的过程(共3步) 磷酸化酶 变位酶 糖原+nPi