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实验一、聚合酶链式反应－PCR;一、实验原理：;试剂：
引物1，引物2，dNTP mix，10X PCR Buffer，
Taq DNA 聚合酶，EB，上样缓冲液， marker，琼
脂糖，TBE缓冲液;三、实验步骤;;注意事项：同时设立对照组（对照组不加模板DNA）
;2、按以下参数进行PCR扩增（对于不同的PCR反应应设置不同的反应条件）
94℃ 4分钟
94℃ 30秒
51℃ 30秒 进行30个循环
72℃ 30秒
72℃ 5分钟
4℃ ;将实验组与对照组放入PCR仪，按设定好的条件进行扩增;3、扩增结束后，取5ul产物进行琼脂糖凝胶电泳以观察结果
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