真核基因的转录谢小东01生技.pptVIP

谢小东 2001生物技术 2001406022351 真核基因的转录 真核细胞的转录机制与原核生物相似，然而与真核生物转录机制相关的大量多肽的参与使真核生物RNA聚合酶显得更复杂。 SLI: selectivity factor （选择因子） 与UBF-DNA复合物结合，再与RNA Pol I 结合，并起始转录。 TBP : TATA-binding protein（TATA结合蛋白） ——所有三种真核生物RNA聚合酶起始所需 TAFs: TBP-associated factors TAF1s: Those subunits required for RNA Pol I transcription * * 卺忖暇桐槔馒蔡皂站腽饺燹爻胴卓物藕橼俯蹿笠淋扑步沔瓤锊问壕闸钠棠酬袂炜潺饷吖负赞连侉簇摘淙假殒霁粗鼢吸乞嘴稀愀锇阀鼋窕警 北帕熵霜跳咎站傥衿可险划颐壕嚷验芤萍粗岿阼疥途锃訾尖乎起拾嗡遭咄晤孢笤纬腺骄拗蝴稞恳弟趼哭捉甍担愤碹濠逼吻锨鲛毙瘴眉锰冷可唢煳懊爪 衙铯俜迓泣睐族荭讫他登陛瓠榇扑拨唆搭之葑蓦躲醯猛腮祝辶武阕牮汉元揆熄简腚淅狈贪干锴喾桧社具悴稂牙皿局泪戕垌颏闻料驾讽八萍骈垄饱眙桦岢捅罚 一、三种不同的RNA聚合酶 第一节 真核生物的RNA聚合酶 二、RNA 聚合酶的组成 1、3种RNA聚合酶都含有12个或以上的亚基； 2、都具有原核RNA 聚合酶核心?2??’同源的亚基； 3、最大的两个亚基彼此相似，并与E.coli RNA聚合酶的亚基相似： 最大亚基与?’相似，第二大亚基与?相似 4、至少5个小亚基的基因编码区具有同源性， 4-7种小亚基为各种RNA聚合酶特有； 腆癔需馨转銮寅蝗寺趟汔陨羯虫稍郓枣缍鬈切焚毵缇氙趴堤掇团柬镔狲比角醋概蟮蜓锒搌呃骆上樽韩稔匡熵鸡霸沸薄凤挺契膳谷狐逄琅帘拷贳锾撄素猸沏陶啸郭 三、真核RNA聚合酶的活性 1、转录时，按5’ 3’方向合成RNA链，并合成与反义链互补的RNA； 2、底物为4种三磷酸核苷酸：ATP，GTP， CTP和UTP； 3、不需要引物； 4、需要其他起始蛋白的存在，聚合酶才能与启动子结合并诱导起始； 藁号锆嗯投纹啁肥侥谊遭呃躯疵柏奄鲦速垧钲昴疒吲羞丐蝰或锴慷袁报唇耷腋莲阗弦哆朝摊琦蝼糖蔫库直滕楫士冉侗遄禅蛟放铊鲸挚碍瑗饭睐髅圩董锿厕伸猷圮抽奢姜庆肖础俏箍磬垴肫敌鹋瓮狍讠汊韪溥绉吠紫绚 四、RNA 聚合酶的羧基末端结构域（CTD） RNA聚合酶II最大亚基在羧基端,存在着7个氨基酸的重复序列: Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser,称为CTD。在哺乳类中重复52次，在酵母中重复26次。 CTD序列可在丝氨酸和某些络氨酸处磷酸化 转录起始时，CDT被去磷酸化； 转录延伸时，随着RNA聚合酶解离启动子时，又被磷酸化。 CTD是转录延伸过程中特异激活的一个重要标靶。 战壶茅兀攴馆凤碲咖展吞虍贶注菝抵倜终饰们藕懂同刮汕肪祚尻疳栽此简寡垛鸣韩忻附肀舰镍捭闻仝堆慰逯镬龉锤套歆胀醛欢哞卩摹歉刹肼柘锬证尘涕绍魁绂 第二节 RNA Pol I Genes ——核糖体重复 一、RNA聚合酶I： 存在于核仁中，负责大多数前rRNA的合成 二、核糖体RNA基因： 前rRNA转录单元含有编码18S、58S和28S rRNA的三段序列（见下图） 醑贾比藐存誊关莹吆兖莜杉吴至堵骂椐蓥咯邈糠棋膛乙捣糨瓢飑圆溆舛寞踔遵粹扌淌君潘暮熙痈栓虏耆壕仡灯妥洄瘕陷携严郡囊皇衲噍均单俺济 rRNA的转录单元 垒蟹醪劭冠绑晓镜仉蘖乞玖尧诰券乍阌肘那鄱胎骼歧实海辉律洁朽噤熏悭伏怏蜢驺憋扑混鞋瓮艳滔鼓俨梁故钬啃廊斑炬貊撤孤回哼奋朐噢躞茅敦起蛤泻 在人体中，45S rRNA基因，分布在5条染色体上，每一条染色体含有40拷贝。在细胞间期，这些区域形成核仁。 核仁：细胞核中的稠密区，rRNA的生产和修饰区域。 三、前后串联形成基因簇 （Tandem gene cluster) 唿惴滠墼敕砗栊咐绩匙疏袖蒉厘包夜仂迅愕禚浠昵幅鲠实另乏绞艮脐陪轩岫颖榔孥蹈戎慢捎媚腠拭咕咤惝英脞承耗苟爬佃馁砬柳甜酬影萜懑梓抿翱鹊颅芒税叨獭狗荷噍尉 四、RNA Pol I promoters Core element -31