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钙调蛋白( CaM ) 钙结合蛋白 对任何微量的钙都能敏感的捕获 CaM只有与Ca2+结合后才有活性 Ca2+·CaM复合物与磷酸酯酶、蛋白激酶等作用,使靶酶构象发生变化而活化,从而对代谢过程起调控作用 6.3 细胞内受体介导的信号转导 定位于细胞内的亲脂性分子的受体 存在于细胞质中的NO受体 6.3.1 定位于细胞内的亲脂性分子的受体 类固醇激素是亲脂性分子,它们当中的糖皮质激素和盐皮质激素受体位于细胞质中 雌激素、孕酮、甲状腺素等,可以穿透细胞质和核膜,与核中受体结合 6.3.2 存在于细胞质中的NO受体NO信号分子的作用机制 血管神经末梢释放乙酰胆碱作用于血管内皮细胞,引起胞内Ca2+浓度升高,激活一氧化氮合成酶,细胞释放NO NO扩散进入平滑肌细胞,与胞质鸟苷酸环化酶活性中心的Fe2+结合,改变酶的构象,导致酶活性的增强和cGMP合成增多。 6.4.1 神经元结构 神经元即神经细胞,是神经系统的基本组成单位 包括: 1、细胞体 2、树突:分支多且细,扩大胞体接受信息的面积 3、轴突:开始一段没有被膜,是神经元动作电位发起的地方 以后的段落由施万细胞包被,即髓鞘,具有绝缘性。 髓鞘呈分节状存在,无髓鞘部分称郎飞结 兴奋发生在郎飞结上,由于髓鞘电阻大,因此电信息传导呈逐节跳跃式进行 轴突末端有许多分支,分支末端膨大呈球状,与其他神经元或效应器细胞构成突触联系 树突是信息的接受端,轴突是信息的输出端。即神经元中信息传导具有方向性 当神经元接受环境或其他神经元刺激后,神经信号通过动作电位形式,使电信号沿轴突传导 动作电位是一种沿轴突作长距离传导的电信号 神经元未兴奋时称为静息状态 处于静息状态的神经元质膜内外两侧的电位差称为静息电位 静息电位的产生与轴突膜的结构有关 6.4.2 神经元动作电位 膜上的Na+通道只允许很少量的Na+从细胞外扩散进入细胞内 但聚集在细胞内的K+可通过K+通道自由扩散到细胞外 膜上的Na+ -K+ -ATP酶通过主动运输将膜内的Na+运到细胞外,K+运入细胞内 泵出3个Na+,泵入2个K+,造成膜外正电荷多,膜内负电荷相对过剩 此时膜内外电荷的分布处于动态平衡状态 冲动传导的局部电流学说 在静息状态时膜电位为外正内负,而在兴奋区膜电位出现瞬时倒转,变成外负内正 在相邻的静息区,仍存在外正内负的极化状态 于是在兴奋区与相邻的静息区之间由于电位差出现局部电流 其方向是:在膜外,电流从静息区流向兴奋区;在膜内电流从兴奋区流向静息区 此种局部电流构成对邻近静息膜的刺激,从而使相邻的静息区发生兴奋 依次类推,兴奋冲动得以不断向前推进 受体与神经递质结合后开放离子通道 神经递质:乙酰胆碱、多巴胺、五羟色胺 6.4.3 突触 突触的结构: 突触前膜:在神经元轴突膨大的终末端有许多突触小泡,内含神经递质 突触间隙 突触后膜:存在能与神经递质结合的特殊受体蛋白 在突触中信息只能从突触前到突触后,是单向的 信息是以电-化学-电变换形式传递的 突触联系可将神经信号从一个神经元传到另一个神经元或效应器 味觉细胞基部与多个感觉神经元形成突触 帕金森症 黑核 多巴胺 山楂、胡萝卜 抑制蛋胺氧化酶活性 抑制胆固醇在心脑血管沉积 6.4.4 突 触 传 递 细胞表面受体介导的信号转导 细胞内受体介导的信号转导 通过突触传导神经信号 感觉 6 细胞的信号转导和整合 神经递质:神经末梢分泌的化学组分。 局部化学介质:信息物质由细胞分泌到细胞外液后,进入血液的数量极少。 绝大多数通过扩散的作用于邻近靶细胞,但又不像神经递质那样由专一突触结构释放。 生长因子定义:具有刺激细胞生长活性的细胞因子。 根据信号传递方式不同,细胞通讯可分为: 激素通讯 神经通讯 人体激素及分类 种类很多,超过50种 蛋白质、多肽、氨基酸衍生物类激素 催产素、加压素(抗利尿激素)、甲状腺素 甾醇类激素:性激素 脂肪酸类激素:前列腺素 脑下垂体以细柄悬挂在下丘脑底部,是神经系统与内分泌腺联系的重要环节 下丘脑和脑下垂体构成了最主要的神经内分泌控制中心 1、下丘脑激素 分泌激素为释放激素和释放抑制激素 促甲状腺激素释放激素 促肾上腺皮质激素释放激素 促卵泡素释放激素 促黄体生成释放激素 生长素释放抑制激素 下丘脑分泌激素控制垂体的分泌 脑垂体激素脑垂体在神经系统的控制下,起调节体内各种内分泌腺的作用 腺垂体(垂体前叶): 促肾上腺皮质激素 促甲状腺激素 卵泡刺激素 黄体生成素 生长素等 神经垂体(垂体后叶): 抗利尿激素 催产素 4、甲状腺素: T3 ng 效率是T4的1000倍 T4 μg 甲状
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