化学药品管理制度 文档.doc

化学药品管理制度 1.化学药品的采购必须根据实际需要，制订采购计划，并经领导批准。采购时要向供方查询和索要所购试剂的安全资料。管理员验收时要核对其品种及其数量，对所购药品要严格把好质量关，如有问题有权拒收。 2.化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。 3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。 4.试验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。 5.管理员应对照国家安全生产监督管理局发布的《危险化学品名录》（2002版）对室内化学药品进行普查。对于存有危险化学品的单位，要根据国家经贸委发布的《危险化学品登记管理办法》进行登记备案，并建立《危险化学品台帐》，妥善保管有关的安全技术资料。所有的危险化学品都必须按类别单独存放，由专人负责管理，存放的药品柜应坚固、保险，药品的领取使用必须登记。 6.管理员对危险品要经常检查，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。 7.危险品的提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。 8.使用人员在使用过程中要严格执行操作规程，注意安全，防止意外事故的发生。 9.储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，试验室存放的易燃易爆物品，要制定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好。 10.遇水能分解或燃烧、爆炸的药品不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。 11.玻璃器皿及消耗品：按照各片管理的不同要求，用后及时洗刷干净，干燥后按不同种类不同规格不同处理方法分别归类。 12.药品使用：用前查看药品管理手册，仔细阅读药品的使用说明书，用后放回原处，并进行使用登记。购置的新药品及时在药品管理手册上登记。 13.冷藏冷冻药品的使用：化学药品需平衡至室温后再启开，用后封口并尽快归位；生物制品忌反复冻融，购置后立即分装，注明产品名称、浓度、日期后冻存，用时需在冰上溶解，用后封口尽快归位。 14.药品称量的要求：针对试验不同精度要求选取不同天平。称量后将药勺用蒸馏水清洗干净，擦干再称取另一药品，以避免药品间的污染。用后洗净擦干放回原处。天平中干燥剂使用前及时处理。 15.外借仪器、药品必须经领导批准，并请借方及时作好外借登记。 16.使用药品要签字；不得将药品在层与层之间搞混；药品要放回原位；药品还回之后在自己的名字上打勾；新买药品在后面空格处补上。 17.试验结束后，应及时清理现场，保持室内干净卫生。 - 3 -