醇、酚、醚推荐.pptVIP

Fries重排 第一节 芳卤化合物 §四、酚的化学性质 Chapter 9 酚酯与氯化铝或氯化锌等Lewis酸共热，重排生成邻或对羟基酮，称为Fries重排，此反应主要用于制备酚酮，低温生成对位产物，高温生成邻位产物。 §4、酚的化学性质 * （4） 醚的生成 2,4-二氯苯氧乙酸 是一种植物生长调节剂。 第一节 芳卤化合物 §四、酚的化学性质 Chapter 9 与醇相似，酚也能生成醚，但酚不能通过分子间脱水生成醚 §4、酚的化学性质 * 相转移催化剂使反应速率和产率明显提高（原28%）。 第一节 芳卤化合物 §四、酚的化学性质 Chapter 9 杀虫剂“虫满威”的中间体 §4、酚的化学性质 * 由芳卤和酚制备二芳基醚的比较困难，当卤原子邻对位有强吸电基时则比较容易。 第一节 芳卤化合物 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * 2. 芳环上的取代反应 羟基是强的邻对位定位基，酚容易进行芳环上的亲电取代反应。 （1）卤化 苯酚的卤化比苯快1011倍 白色沉淀 §四、酚的化学性质 Chapter 9 浓的苯酚溶液与溴水发生反应，溴水褪色，但看不到沉淀， WHY? 扑热息痛 §4、酚的化学性质 * 在强酸溶液中苯酚的电离受到抑制, 可停留在二溴化阶段 在低温和弱极性溶剂中, 苯酚的溴化才可能停留在一溴化阶段 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * （2）硝化 酚的化学性质 Chapter 9 苦味酸 由于苯酚易被浓硝酸氧化，该方法制备苦味酸的收率很低。 §4、酚的化学性质 * 实验设计题：如何分离O-硝基苯酚和P-硝基苯酚？ 可用水蒸气蒸馏分离O-硝基苯酚和P-硝基苯酚 第一节 芳卤化合物 酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * （3）磺化 磺化反应可逆, 低温下反应受动力学控制; 高温下受热力学控制。 酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * 由于苯酚易被浓硝酸氧化, 制备多硝基酚时常采用先磺化再硝化的办法。 酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * （4）Friedel-Crafts 反应 4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚（BHT)是常用有机物抗氧剂和食品防腐剂。 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * 酚容易与AlCl3作用，生成加成物，所以酚的Friedel-Crafts 酰基化比较难进行；需要较高温度。 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * （5）与甲醛作用 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * 具有体型结构的酚醛树脂 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * （6）与丙酮缩合--双酚A 双酚A 双酚A是制造环氧树脂、聚碳酸酯、聚砜的重要原料。 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * 3. 酚的还原 4. 酚的氧化 制备环己醇工业方法 酚在空气中可慢慢被氧化， 颜色逐渐变深。 §四、酚的化学性质 Chapter 9 §4、酚的化学性质 * 第三节 醚 一. 醚的命名 二. 醚的制法 三. 醚的化学性质 四. 环氧化合物的性质 第一节 芳卤化合物 第九章 醇、酚、醚 Chapter 9 * 醚的通式：R-O-R’ 单醚： Et2O 混醚：CH3-O-C(CH3)3 醚键：C-O-C 环醚： 第一节 芳卤化合物 §1、醚的命名 Chapter 9 * 1. 醇的分