[教育]第一章 化学反应中的能量变化、方向和限度.pptVIP

第一节 热力学中的一些常用术语 三. 化学反应热的理论计算 2）热力学标准态 3）如何书写热化学方程式 ⑷ 在相同条件下，正、逆反应的反应热数值相等， 符号相反。 4NH3(g) + 5O2(g) = 4NO(g) + 6H2O(l) - 16.48 0 86.57 -237.18 = [4×86.57 + 6×(-237.18)] – [4×(-16.48) + 5×0] = - 1010.88 ( kJ·mol-1 ) = - 1169.54 – 298.15 ×(-532.45)×10-3 = - 1010.79 ( kJ·mol-1 ) △f △r = [4△f (NO) + 6△f (H2O)] - [4△f (NH3) + 5△f (O2)] △ rG = △r H - T△rS a.一根拉直的橡皮筋为什么会自然收缩？ —— → b.为什么聚合反应是放热的？ c.吸附过程是放热的。 吸附剂 ··· ··· ··· ··· ··· ··· ··· ··· ··· · 吸附剂 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · 利用 方程解释下列现象。 △ rG = △rH - T△rS 2. 应用盖斯（Hess）定律计算化学反应热 A B C 始态 终态 状态 △H △H1 △H2 △H=△H1 + △H2 一个化学反应不管是一步完成，还是分几步完成，其热效应是相同的（Hess定律）。 反应热取决于始、终态，与途径无关。 解： 我们可以设计这样一个过程 据盖斯定律： = -393.5 – ( -283.0 ) 利用反应式间的代数关系进行计算 = -110.5 ( kJ·mol-1) 例2： (1)C(gra) + O2(g) CO2(g) △H1 =-393.5kJ·mol-1 (2)CO(g) + O2(g) CO2(g) △H2 =-283.0kJ·mol-1 求：(3)C(gra) + O2(g) CO(g) △H3 = ？ 已知： ∵△H1=△H3 + △H2 ∴ △H3=△H1 -△H2 (3) = (1) – (2) 1) 标准摩尔生成焓 和 反应的标准摩尔焓变 标准摩尔生成热 标准反应热 △f △ △ △ 稳定单质 标准条件 1mol纯物质 焓变 用△f 表示 单位kJ·mol-1 3．应用标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓变 规定： 标准条件下，稳定单质和H+(aq)的标准摩尔生成焓为零。 常用的热力学数据为298.15K温度下的数据 △ △f △H = 任意化学反应： aA + bB = gG + dD △H = ∑νi△f (生成物) - ∑νi △f (反应物) 标准条件下该反应的摩尔焓变——反应的标准摩尔焓变，以△r 表示，简写为△H 。 △H = [g△f (G) + d△f (D)] - [a△f (A) + b△f (B)] 2）标准摩尔反应焓的计算 解： N2H4(l) + O2(g) = N2(g) + 2H2O(l) 50.63 0 0 -285.83 = [0 + 2×(-285.83)] – (50.63 + 0) = -622.29 (kJ·mol-1) 为放热反应 例3：试用标准生成焓的数据，计算联氨(N2H4)在空气或氧气中完全燃烧时的标准焓变△H (298.15K)。 △f ( 298.15K / kJmol-1 ) △H = [△f (N2) + 2△f (H2O)] - [△f (N2H4) + △f (O2)] 解： CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) △ -1206.9 -635.1 -393.5 = (-635.1) + (-393.5) – (-1206.9) = 178.3 ( kJ·mol-1 ) CaCO3的分解反应为吸热反应 例4.试用标准生成焓的数据，计算CaCO3分解反应时反应的标准焓变△H (298.15K) △f ( 298.15K / kJmol-1 )