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医疗管理类试题
医疗管理类试题
1、医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械,除正当治疗外,不得使用(ABCD)A:麻醉药品 B:医疗用毒性药品 C:精神药品 D:放射药品2、病历书写要求:应当 客观、 真实、准确、及时、完整。
3、病历书写基本规范与管理制度规定:出院总结和死亡记录应在多少时间内完成(当天)4、内科及外科的非手术病人需在入院后 72 小时内经治医师需与患者进行知情同意谈话,并签字。
5、门诊病历分初诊、复诊、急诊病历,急诊病历书写就诊时应当具体到 分钟 。
6、既往史是指患者过去的健康和疾病情况,其中有药物过敏史者,应写明 药物名称
7、首次病程录应包括 病史特点 诊断和鉴别诊断依据 初步诊断 诊疗计划
8、新入院及术后患者 3 天内至少每天记录一次病程录
9、根据医院的有关规定,三级医生每周查房不少于 一 次。
10、西药、中成药处方,每一种药品须另起一行。每张处方不得超过 五种 。
11、处方不得超过 7用量;急诊处方一般不得超过 3 用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由 。
12、处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。 麻醉药品处方、 急诊处方、 儿科处方、 普通处方的印刷用纸应分别用淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。
13、何谓阶段小结:患者住院时间较长,由经治医生每月所作病情及诊疗情况总结。
14、何谓主诉:患者就诊的主要症状(或体征)及持续时间
15、特别加强管制的麻醉药品是:二氢埃托啡 哌替啶
16、医师开具处方不能使用: 药品的商品名或曾用名
17、医师开具处方应遵循(安全、有效、经济)原则
18、药品剂量与数量用(? 阿拉伯 ?)数字书写。剂量要使用法定剂量单位。以(? ?克(g) )为单位时可以略去不写,液体剂型或注射剂以容量为单位时,须注明药物(? ?浓度? )
19、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时,应有 病历记录
20、开具处方后的空白处划一( 斜线?)以示处方完毕。处方已达(? 5?)种药物且正文无空白处时可省略斜线。
21、处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单
22、二行全量书写法:即第一行为药品名称、剂型、规格(含量、浓度)、数量(容量);第二行为用法,包括剂量、给药途径(口服者一般可免写)、给药时间及次数、特别嘱咐(如皮内试验)等
23、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年
24、试述药品通用名、商品名、曾用名的区别。并举例说明。答:药品通用名、商品名、曾用名:通用名,指列入国家药品标准的药品名称。已经作为药品通用名的,该名称不得作为药品商标使用。商品名,指经国家药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称。曾用名,指属原地方标准采用的名称,因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名,那个曾使用过的名即称为曾用名。曾用名于2005年1月1日起停止使用。例如:商品名为泰诺林的解热镇痛药,其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚,曾用名为扑热息痛。
25、请简述处方中应当使用的法定剂量单位。答:剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。
26、请列举10种医疗质量和医疗安全的核心制度?① 首诊负责制度 ② 三级医师查房制度 ③分级护理制度④疑难病例讨论制度 ⑤会诊制度 ⑥危重病人抢救制度⑦术前讨论制度 ⑧死亡病例讨论制度 ⑨病历书写基本规范与管理制度⑩交接班制度
27、医师在注册的医疗、预防、保健机构需经何程序才可开具处方?如何取得麻醉药品处方权?哪几种情况下可被取消处方权? 答: (一)医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。(二)执业医师经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格,取得麻醉药品处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。(三)医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后,其处方权即被取消。
28、严格基础医疗和护理质量管理,强化“三基三严”训练,三基三严是指:基本知识, 基础理论, 基
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