PE液相批量再处理文件操作方法.docVIP

第十五章 批量再处理文件 在你获得数据并保存在原始的数据文件里，你可以重复处理数据。这一章讲述在TotalChrom中如何使用批量处理功能来重复处理数据文件。 学习内容: 页码: 批量再处理如何操作15-2 运用批量再处理15-3 再处理一序列或索引文件15-4 再处理按序命名的数据文件 15-8 再处理单独的数据文件15-10 在相互作用再处理过程中使用控制按钮15-12 批量再处理如何操作 在你已经建立好一个方法并且用那方法设置好的参数分析完数据后，你有可能因为一系列的原因再处理原始数据： 重新校准后生成一份新的报告。 改变报告格式。 重新分析一序列中的原始数据文件列表。 在TotalChrom中用批处理功能再处理已保存在原数据文件中的数据。这个功能也被称为批处理。 .就像在原先的分析里，一个序列提供了一系列的处理参数，而每个对应了一个原始文件。因为事实上对于你能够包括在一序列里的数字循环没有限制，你能连续处理大量的文件。这不同于在操作界面里的理功能，一次只允许再分析一个文件。 批量再处理能让你重新使用已有的序列或新建一个只含有需重新处理的文件序列。不过，你不仅限于从一个序列里再处理文件。你可以在处理一系列具有同样根名的文件或者你能在处理一个单独的数据文件。 在再处理一个序列文件和指定的个别文件或具有相同基本命名的文件之间有重要的区别。在后面的例子中，除非有明确输入的新方法，在处理文件中默认使用的就是当前方法中的参数。相反，就一序列而言，文件的再处理使用的就是序列里指定的当前的方法。如果你正在再处理结果文件，那你使用的则是保存在它自己结果文件里的原始方法参数。 .序列再处理的另一个重要特征就是只有一种方法由计算成分含量来确定新样品的值（例如内标含量或稀释因子）。当你指定的是单独的或具有相同命名方式的文件，通常由原来的数据文件的成分含量来计算样品的值。 使用批量再处理 当你在处理一个文件或一系列文件时，你能使用含在原始分析或选择部分分析中的所有步骤。你所能选择的步骤有： Peak detection峰值检测 Component identification成分鉴定 Calibration校准 Quantitation定量 Report generation报告生成 Replot generation 谱图生成 Post-analysis program execution完成分析后的程序 你在何时候开始或结束再处理操作取决于你想要积分的数据文件。 打开批量再处理窗口 在操作界面点击批量按钮或从再处理菜单中选择批量。 当你打开应用程序后批量再处理窗口将会是空的。 Reprocessing a再处理一个序列或索引文件 当你在谱图方法编辑使用这些功能时，你只能一次再处理一个文件的数据。批量再处理允许你再处理一整个序列或索引文件。这包括数据的再计算。因此，再处理复合文件的最常用的开始点是文件菜单中的序列命令。 对于任何建立模式下的任何连续进样，TotalChrom会生成包含每个分析过程所获得的所有信息的文件。这个文件被称为索引文件。使用的是相同的基础文件名以及后缀。索引名是被添加的。索引文件与序列文件具有相同的结构，但是索引文件包含采集的每个文件的实际名字，而序列文件只包含基础文件名和循环数字。实际的文件名不仅仅包含这两项，因为那名字在分析过程同时已经存在，TotalChrom会加上时间标记生成一个唯一的文件名 使用索引文件再处理由快捷方式或由一个方法建立产生的多个分析过程采集的数据。 再处理一个序列或索引文件 你不能再处理含有tokenized文件名的序列，因为这些只能在采集数据时和未进行在处理过程中运行。要使用含有tokenized文件名的序列再处理数据采集，在采集数据过程中使用索引文件生成。 从文件菜单中选择序列，然后点击序列文件夹图标。 2.从模式表中选择文件，将默认文件类型由索引改为序列。 3.输入或选择你想要再处理的索引或序列文件。 4.如有必要，输入或选择一个实际的数据路径来重设选定的序列文件里指定的数据路径。 如果你选择的序列文件没有指定一个数据路径和/或数据路径与序列文件的不同，那么选择或输入一个实际的数据路径。 5.在启动行文本框中输入你想开始再处理的行数。 6. 在结束行文本框中输入你想停止再处理的行数。 7. 如果这个序列明确是由双途径采集的，选择那个途径或是你所选择的在双途径下采集的文件的途径。 如果那序列文件有明确的单途径采集（或A或B），你有双途径可选。 8. 从开始分析列表中为这个再处理程序选择一个开始点，选项有： 峰值检测—用峰值检测和来自原文件的积分数据开始分析。这个程序会生成一个新的结果文件或覆盖已存的结果文件。覆盖已存结果文件的操作在后面的章节会有描述。 组分确认—用由结果文件