新型分离技术-分子蒸馏演示幻灯片.ppt

不同系统压力下的蒸发效率 系统压力/mmHg 10－4 10－3 10－2 蒸发效率/％ 88 86 78 气相中随压力的加大，分子密度增高，分子碰撞的次数增多，气体的非理想性也增大。 不同冷凝温度下的蒸发效率（压力＝10－4mmHg) 冷凝温度/K 273 333 353 蒸发效率％ 88 78 72 冷凝温度升高，凝结物的再蒸发会加剧。对某些不能在低温下冷凝的物质，根据系统正常运转的需要，兼顾冷凝温度与蒸发效率。 蒸发器与冷凝器的不同配置下的蒸发效率 配置方式 同心圆 平行板 同心圆 （径向蒸发） （反径向蒸发） 蒸发效率％ 90 88 51 气流延着向蒸气体积减小的方向移动，则分子碰撞的概率加大，气体非理想性增加。 对较小半径的蒸发器影响明显，当半径200mm时影响较大，而200mm时影响很小。 惰性气体对传质效率的影响 混合物中组分不同浓度比时； 蒸发器与冷凝器不同间距时； 蒸发温度不同时； 冷凝温度不同时。 热量和质量传递阻力对分离度的影响 初始温度的影响； 不同组分的影响； 无传热或传质阻力下初始温度的影响； 接触时间的影响 第6章  特种精馏技术—分子蒸馏 浙江大学材料与化工学院 陈欢林教授 chenhl@zju.edu.cn 主要内容 分子蒸馏的特点 分子蒸馏及其特点 分子蒸馏是基于不同物质分子运动自由程的差异，在高真空下实现混合物分离的一种新型分离技术。 与真空蒸馏差异：蒸发面和冷凝面的间距小于或等于被分离物蒸汽分子的平均自由程，蒸发面逸出的分子可无碰撞、无阻拦地传递扩散到冷凝面上冷凝，其蒸发传质速率可高达20～40g/m2s 。 由于分子蒸馏过程中的蒸发和冷凝面的间距小于其分子平均自由程，因此，有时也称为短程蒸馏。 分子蒸馏的特点 在极高的真空条件下，对含有多组份的物料，使其在远低于其沸点的温度下进行连续液-液分离，尤其适合于高沸点、热敏性物质及易氧化物的高效分离提纯。 分子蒸馏的特点 操作温度低 常规蒸馏是靠不同物质的沸点差进行分离的, 分子蒸馏基于不同物质分子运动自由程的差异, 在远远低于沸点下进行操作的。 常规的真空蒸馏通常在沸腾状态下操作，由于塔板或填料的阻力较大，使操作温度比分子蒸馏要高得多，如某一混合物的分离，采用真空蒸馏时其操作温度为260℃，换用分子蒸馏的操作温度可能降到160℃左右。 蒸馏压强低 由于分子蒸馏装置独特的结构形式, 其内部压强极小, 可以获得很高的真空度。同时, 由分子运动自由程公式可知, 要想获得足够大的平均自由程, 可以通过降低蒸馏压强来获得, 一般为1×10-4Pa数量级。　　 分子蒸馏的特点 受热时间短 受加热面与冷凝面的间距小于轻分子的运动自由程, 由液面逸出的轻分子可未经碰撞到达冷凝面 ； 在薄膜状态下，真空蒸馏受热时间为1h，而分子蒸馏仅用十几秒，受热时间很短。 分离程度高 相对于真空蒸馏，分子蒸馏的分离程度更高，因此，分子蒸馏常用来分离常规蒸馏不易分开的物质。 几种产物的分子蒸馏与真空蒸馏比较 操作条件/原料名称 亚油酸 鱼油乙酯 天然育酚(VE ) 蒸发温度(℃) 分子蒸馏 真空蒸馏 140 200 130～140 220 160 260 真空度 （Pa） 分子蒸馏 真空蒸馏 1～3 20～30 1～3 20～30 ＜1 20～30 产物收率(%) 分子蒸馏 真空蒸馏 95 80 90 75 80 55 产物外观(纯度) 分子蒸馏 真空蒸馏 微黄色液体 棕红色液体 淡黄色液体 棕红色液体 棕红色液体 棕褐色液体 分子蒸馏过程 分子蒸馏过程 热量通过加热面快速传递到流动的薄层液膜内，分子从液相主体向蒸发表面扩散； 在高真空、远低于沸点的温度下，分子从液膜表面自由蒸发； 基于真空抽力，蒸发分子向冷凝面飞射； 分子自由程大于蒸发面－冷凝面距离的分子在冷凝面上冷凝，小于蒸发面－冷凝面距离的分子不能到达冷凝面； 没有蒸发的重组分和返回加热面上的极少量轻组分由于重力或离心力作用落到加热器底部。 不同分子量组分的分子蒸馏原理 单分子平均自由程 分子在两次连续碰撞之间所走路程的平均值为平均自由程，这是分子蒸馏器设计中的主要参考数据。 纯组分的分子平均自由程为： 式中： ? 是分子平均自由程，cm；