海水分析试验.PDF

《海水分析实验》 Experiment of Seawater Analysis 郎印海 环境科学与工程学院 1 目 录 概述 3 实验一 海水pH 的测定 4 实验二 海水总碱度的测定 11 实验三 海水电导盐度的测定 15 实验四 海水化学需氧量（COD）的测定 20 实验五 海水中可溶性磷酸盐的测定 24 实验六 海水悬浮物的测定—质量法 27 附录 实验报告格式 32 2 概 述 海水是一个复杂的多组分的多相体系，包括多种有机和无机的、溶解态的 和悬浮态的物质，其含量约为 3.5%，其中各组分的含量相差悬殊。11 种主要溶 解成分在海水中占总盐分的 99.99%,其他成分的含量均在百万分之一以下，其中 大多数成分的含量都在痕量或超痕量的水平。 海水的这些特点，对海水分析带来很大的影响。例如：大量基体盐类对测 定的影响，有机物及微生物的活动影响。多相体系是否分离，对分析也有影响， 特别是在痕量或超痕量成分分析时，对分离、富集和测定的方法，都有具体的要 求。海水分析的早期工作，是从建立海水中主要溶存成分的分析方法及其含量的 测定开始的。19 世纪 80 年代，迪特马尔测定了采集自世界各大洋的 77 个水样 的主要溶解成分，进一步证实了海水组成恒定性这一重要规律。1902 年，克努 曾提出了氯度和盐度的概念，建立了海水氯度的分析方法，从氯度的测定值计算 海水盐度在海水溶解氧、碱度等的分析方法建立之后，就能够研究海水的二氧化 碳系统和溶解氧的分布和变化。从二十世纪开始，由于对海洋生物生产力研究的 需要，开展了海水中微量营养成分的分析，特别在二十世纪前半期最为活跃。对 海水微量元素的分析，从 50 年代前就已经开始，但直到 60 年代后期和 70 年代 初，由于应用了分析化学中的新方法和新技术，才得到迅速的发展。 近年来随着痕量分析技术的发展，对海洋中痕量污染物，如有毒金属、农 药和烃类等的分析日益引起人们的关注。当前的海水分析技术已能够分析和必须 分析的海水中的元素，几乎涉及了自然界存在的所有元素，其浓度范围从常量元 素的约每升 20g 至放射性核素的每升一百亿亿分之一克，有时还要求测定各成分 不同形态的含量。 3 实验一 海水pH的测定 一、实验目的 1、掌握用电位法测定海水 pH的方法原理； 2、了解pH计简单构造原理及其使用。 二、方法原理： pH 是表示溶液中氢离子活度(aH+) 的一种标度，其定义为氢离子活度的负对 数，即 pH=−lgaH+ 。 将玻璃-甘汞电极对插入水样中，组成电池，则水样的pH与该电池的电动势 （E ）有如下线性关系： Ex pHx A + ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ （1.1） 2.3026RT / F 当玻璃-甘汞电极对插入标准缓冲溶液时则得： Es A pHs − ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ ⋯ （1.2 ） 2.303RT / F 在同一温度下，分别测定同一电极对在标准缓冲溶液和水样中的电动势， 则水样的pH值为： Ex −Es