[]第11章 生物素-亲合素放大技术.ppt

第十一章 生物素-亲合素放大技术 第一节 生物素理化性质与标记 一、活化生物素 生物素侧链的末 端羧基经化学修 饰后制成带各种 活性基团的衍生 物－活化生物素 (生物素化衍生物) 生物素活化 活化生物素 标记蛋白质醛基的活化生物素 生物素酰肼(BHZ)：水合肼与生物素的合成物 主要用于标记偏酸性糖蛋白 肼化生物胞素(BCHZ) ：生物素与赖氨酸连接 后，再与无水肼反应而成。 除醛基外， BCHZ还可标记氨基 标记蛋白质巯基的活化生物素 马来酰亚胺-丙酰-生物胞素（MPB) 能特异地与蛋白质巯基结合的活化 生物素 标记核酸的活化生物素 光敏生物素(photobiotin) 侧链上连接的芳香基叠氮物基团, 经光照后, 变为芳香基硝基苯，可直接与腺嘌呤氨基结合, 形成B-核酸探针 二、生物素标记蛋白质 活化生物素通过侧链与蛋白分子连接； 一个蛋白分子可被多个生物素标记－多价性； 对BNHS多标记抗体, BHZ则多标记微酸性抗原； 抗原、抗体标记后活性不变； 可对标记材料（如酶）标记：碱性磷酸酶标记后 活性将降低； 选择活化生物素：依抗原或抗体分子所带可标记基团 的种类（氨基、醛基或巯基）以及分子的酸碱性； 控制生物素：蛋白质比例 生物素：IgG 用量比(mg/mg)宜为2:1, IgG应用浓度 0.5~5μg/ml; 生物素1~3个/Ag，3~5个/Ab； 使用交联臂减少空间阻力 第二节 亲合素、链霉亲合素的理化性质与标记 　　　亲合素(avidin, AV) 和链霉亲合素(streptavidin, SA)是生物素的天然特异性结合物。而且，二者均为大分子蛋白，因此几乎所有用于标记的物质均可以同亲合素（AV）或链酶亲合素（SA）结合。 二、亲合素/链霉亲合素标记 标记物：小分子示踪物125I、胶体金、荧光素、化学发光物 大分子物质如酶抗原、抗体 亲和素的标记： HRP的标记 改良过碘酸钠法 戊二醛法 链霉亲和素的标记 方法：过碘酸钠法 HRP+NaIO4+SA 透析+KBH4 沉淀 第三节 生物素-亲合素系统的特点 一、灵敏度高 二、特异性强 三、稳定性好 四、适用性广 五、其他 第四节 生物素-亲合素系统的应用 　　　生物素与亲合素之间结合的亲合力高、特异性强，各自均可以与各型大小分子结合，以及二者在结合反应时具有的多级放大作用等优越性，使BAS及其相关技术被广泛应用在各种标记免疫分析技术领域中，尤其为标记免疫检测自动化分析做出了极大的贡献。 一、生物素-亲合素系统基本类型及原理 BAB法： Ag+B·Ab Ag-Ab·B A Ag-Ab·B-A B·E Ag-Ab·B-A-B·E 特点：以游离A分别连接B-Ab和B-E ABC法 　⑴ A+B·E A- B·E----ABC ⑵ Ag+B·Ab Ag-Ab·B ABC Ag-Ab·B-ABC 特点:将BAB法中的A先与B-E结合，制备成复合物ABC BA法 Ag+B·Ab Ag-Ab·B A·E Ag-Ab·B-A·E 特点：以A-E/SA-E代替BAB法中的A，省 却了加B-E的步骤 Ag-Ab1-Ab2-B + A-E Ag-Ab1-Ab2-B-A-E BAS实验方法及反应层次 二、生物素-亲合素系统在酶免疫测定中的应用 BAS在ELISA中的应用 生物素-亲合素系统在均相酶免疫测定 三、生物素-亲合素系统在荧光免疫技术中的应用 BAS用于荧光抗体技术，通常采用BA法，即用荧光素直接标记亲合素（或链酶亲合素）；也可采用游离亲合素（或链酶亲合素）搭桥，两端分别连接生物素化抗体和荧光素标记的生物素（BAB法）或荧光标记的抗亲合素（或链酶亲合素）抗体的夹心法。 四、生物素-亲合素系统在放射免疫测定中的应用 BAS主要与免疫放射分析(IRMA)检测体系偶联，用于对终反应的放大（BA法） BAS也可用于IRMA反应后B、F成分的分离 五、生物素-亲合素系统在分子生物学中的应用 以生物素标记核酸探针进行的定位检测 用BAS制备的亲和吸附剂进行基因的分离纯化 将免疫测定技术与PCR结合建立免疫-PCR(immuno-PCR)用于抗原的检测 Anti-HCV Sandwich principle.Total duration:18minutes. 1st incubation:40μL of sample,60 μ L of reagen