第10章分子结构复习.pptVIP

10.1 现代价键理论 10.1.2 现代价键理论-2价键理论的基本要点 1.σ键 2.π键 当两个原子轨道以“肩并肩”的形式重叠时，所形 成的共价键称为π键。 10.4 分子轨道理论（MO法） 如两个氢原子的原子轨道?a、?b组合成氢分子轨道，有两种组合 方式 ： ?Ⅰ＝?a+?b EⅠ? EH ?Ⅱ＝?a-?b EⅡ ? EH 原子轨道组合成分子轨道时，必须满足三个条件： （1）能量相近原则 只有能量相近的原子轨道才能有效组合成分子轨道， 而且原子轨道能量相差越小越有利于组合。 （3）对称性原则 只有对称性相同的原子轨道才能有效组合成分子轨道。 原子轨道的波函数有正、负号之分，波函数同号的原子轨 道相重叠，原子核间的电子云密度增大，形成的分子轨道能量 比此前各原子轨道的能量都低，为成键分子轨道；波函数异号 的原子轨道相重叠时，核间电子云密度减小，形成的分子轨道 能量高于原来的原子轨道，为反键分子轨道。 每个分子轨道都有相应的图像和能量； 根据分子轨道形成时原子轨道重叠的方式不同，分子轨道分为 σ轨道和π轨道；两种分子轨道的对称性不同。当原子轨道以 “头碰头”的方式重叠时，形成的分子轨道绕键轴呈圆柱形分 布，为σ轨道。当两个原子轨道以“肩并肩”的形式重叠时， 所形成的分子轨道位于键轴的上、下方呈反对称分布，为π轨 道。 原子轨道的能量决定所组合的分子轨道的能量。原子轨道的能 量越低，相应的分子轨道能量也低。 10.4.2 分子轨道的应用示例-1电子在分子轨道中填充 电子在分子轨道中的填充 遵循能量最低原理、泡利不相容原理和洪德规则。两原子组 成的分子的稳定性大小可用键级来衡量： 10.4.2 分子轨道的应用示例-2同核双原子分子 10.4.2 分子轨道的应用示例-2同核双原子分子 （1）O２分子 O2的分子轨道电子排布式： [(σ1s)2(σ*1s)2(σ2s)2(σ*2s)2(σ2px)2(π2py)2(π2pz)2(π*2py)1 (π*2pz)1(σ*2px)] O2分子中有一个σ键，两个三电子π键； O2分子的键级=2； O2分子中含有未成对电子，故为顺磁性物质。 （2）N２分子 N2的分子轨道电子排布式： [(σ1s)2(σ*1s)2(σ2s)2(σ*2s)2(π2py)2(π2pz)2(σ2px)2(π*2py)( π*2pz)(σ*2px)] N2分子中有一个σ键，两个π键； N2分子键级= 3 N2分子中无未成对电子，故为反磁性物质。 几种原子轨道的σ对称性组合（σ成键，σ反键） 10.4.1-分子轨道的形成-3形成分子轨道的条件 几种原子轨道的π对称性组合（π成键，π反键） 10.4.1-分子轨道的形成-3形成分子轨道的条件 10.4.1-分子轨道的形成-4分子轨道的能级 第二周期元素同核双原子分子的分子轨道排布式有两种类型： （a）O2、F2； （b）Li2～N2。 能及交错效应 （a） O2分子轨道能级图 （b） N2分子轨道能级图 10.4.2 分子轨道的应用示例-2同核双原子分子 10.4.2 分子轨道的应用示例-2同核双原子分子 无机化学 10.1 价键理论 10.2 杂化轨道理论 10.4 分子轨道理论 第10章 共价键与分子结构 形成共价键的条件： 电子配对成键原理-成键的两个原子必须具有自旋相反的未成对电子。 最大重叠原理-成键的两个原子轨道重叠越多，所形成的共价键越牢固。 对称性匹配原理-原子轨道的重叠，必须发生于角度分布图 中正负号相同的轨道之间。-正，正结合；负，负结合。 同号结合为有效重叠-成键稳定； 异号结合为非有效结合-不稳定。 更形象一些的说明？ 1. 共价键具有方向性 共价键的方向性是由轨道最大重叠原理决定的。它不仅决定了分子的几何构型，而且还影响着分子的极性和对称性等分子性质。 10.1.3 共价键的特点 2 共价键具有饱和性 共价键具有饱和性是由电子配对成键原理决定的。 每种元素原子的未成对电子数的多少，决定了该原子所能形成共价键的数目。 10.1.4 共价键的类型 （1）σ键（头碰头） 按重叠方式分： （2）π键（肩并肩） (1) 普通共价键（双方） （2）配位共价键（单方） 按共用电子对 来源分： 共 价 键 当原子轨道沿键轴方向“头碰头”重叠，重叠