第十四章物质代谢的相互关系和调节控制.pptVIP

* 第十四章 物质代谢的相互联系和调节控制 一 物质代谢的相互联系 （一）糖代谢与脂肪代谢的相互关系 糖可以在生物体内变成脂肪。 脂肪不能大量转变为糖，除了油料作物种子。 （二）糖代谢与蛋白质代谢的关系 糖可以转变为非必需氨基酸。 蛋白质可以转变为糖。 （三）脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系 由脂肪合成蛋白质的可能性是有限的，实际上仅限于Glu。 蛋白质间接地转变为脂肪。 （四）核酸与其他物质代谢的相互关系 蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原料；糖类产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊糖的来源。 核酸是细胞内的重要遗传物质，可通过控制蛋白质的合成影响细胞的组成成分和代谢类型 二 代谢的调节 生物界代谢的调节，可分为4个水平：酶水平调节、细胞水平调节、激素水平调节、神经水平调节。 （一）酶水平调节 1. 酶活性的调节 （1）别构调节作用 一般为寡聚酶，由催化亚基和调节亚基组成，别构效应物与调节亚基结合，引起酶分子的构象发生变化，从而改变酶的活性。 反馈调节（包括正反馈和负反馈）。 （2）共价修饰调节作用 不同类型的可逆共价修饰作用：①磷酸化/脱磷酸化；②乙酰化/脱乙酰化；③腺苷酸化/脱腺苷酸化；④尿苷酸化/脱尿苷酸化；⑤ADP-核糖基化；⑥甲基化/脱甲基化；⑦S-S/SH相互转变。 共价修饰调节对调节信号有放大作用。如磷酸化酶激活的级联反应。 2. 基因表达的调节 酶生物合成在转录水平和翻译水平受到调节。 （1）原核生物基因表达调节 1960~1961年，J. Monod 和 F. Jacob 提出乳糖操纵子模型（lac operon model）。 ①酶合成的诱导作用 ②降解物的阻遏作用 ③酶合成的阻遏作用 （2）真核生物基因表达的调控 为多级调控方式：转录前水平调控、转录水平上的调控、转录后水平的调控、翻译水平调控、翻译后水平调控。 a y z o p i 结构基因 控制位点 调节基因 乳糖操纵子 a y z o p i o CAP与cAMP形成复合物，结合在lac operon的启动基因上，促进转录的进行。 cAMP-CAP是正调控因子，阻遏蛋白是负调控因子。 A B C D E o p L a trpR trpP trpO trpE trpD trpC trpB trpA E. coli 色氨酸操纵子模型 Trp合成途径还存在色氨酸操纵子中衰减子所引起的衰减调节。 *