[理学]第二章 溶液和胶体 3课时.pptVIP

第二章 溶液和胶体 2.1 溶液的标度 1.表示方法 2. 浓度之间的相互换算 例如： 2.2 稀溶液的依数性 依数性：只与溶质粒子数目有关，而与粒子的性质、 大小无关的性质。如蒸气压、沸点、凝固点、渗透 压等。 溶质粒子：强电解质——阴阳离子 弱电解质——阴阳离子、分子 非电解质——分子 强调：难挥发性非电解质的稀溶液在依数性方面表现出很强的规律性。 2.2.1 溶液蒸气压的下降 相同温度下，难挥发物质溶液的蒸气压比纯溶剂的蒸气压低。溶液中溶质粒子的浓度越高，其蒸气压越低。 拉乌尔定律：在一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降值与溶质的摩尔分数成正比。 注意：与溶质是什么无关。 2.2.2 溶液的沸点升高和凝固点下降 沸点（Tb）：液体饱和蒸气压的值随温度的上升而迅速增加，当蒸气压的值等于外界大气压时，液体就会沸腾。此时的温度称为沸点。 凝固点（Tf）：一定外压下，某物质的固相蒸气压与液相蒸气压相等时的温度。 2.2.3 溶液的渗透压 渗透：溶剂分子通过半透膜自动扩散的过程。 稀溶液依数性的应用： 1、测分子量。 2、往冰雪覆盖的路面上撒盐。 3、汽车水箱中加甘油等。 4、建筑工人冬天在沙浆中加盐(CaCl2)。 5、植物的抗旱、抗寒性。 6、农业及医药 2.3 胶体溶液 2.3.1 分散系 分散系： 一种或者几种物质微粒分散到另一种物质中所形成的混合物； 分散质： 被分散的微粒称为分散质； 分散剂： 微粒分散于其中的物质称为分散剂。 2.3.2 分散系分类 分散系统中因分散相粒子大小不同,系统常常具有同的特征,按此可分为以下三类: 溶胶的制备 A、制备氢氧化铁胶体： 在大量的沸水中滴入FeCl3饱和溶液，可制的红褐色氢氧化铁胶体。 FeCl3+3H2O(沸)=Fe(OH)3(胶体)+3HCl B、制备AgI胶体： 在0.01 mol/LKI溶液中滴加0.01 mol/L AgNO3溶液可制得浅黄色AgI胶体。 KI+AgNO3=AgI(胶体)+KNO3 2.3.3 表面吸附 表面能→不稳定→通过表面吸附降低表面能→稳定 2.3.4 胶团结构及溶胶稳定性 胶团的结构： 例如：AgNO3 + KI = AgI↓ +KNO3 当AgNO3 过量时， 胶团结构如下： 2、动力学性质——布朗运动 3、电学性质——电泳和电渗 电泳现象证明胶粒（不是胶体）带有电荷 胶粒带电原因： 1、吸附（优先吸附结构相近离子） Fe(OH)3胶体粒子很容易吸附与它结构相似的FeO+离子，而带正电荷。 FeCl3+ 2H2O = Fe(OH)2Cl+2HCl Fe(OH)2Cl= FeOCl+ 2H2O FeOCl= FeO++ Cl- 2.3.6 溶胶的稳定性和聚沉 1、稳定因素： (1)动力学稳定性：布朗运动使胶粒不沉降。 (2)溶剂化作用：使胶粒和反离子周围形成 溶剂化膜。 (3)聚集稳定性：静电排斥力。 2、不稳定因素： 胶粒表面积大，表面能大，体系可自动聚集降低表面能，溶胶是热力学的不稳定体系。 3、溶胶的聚沉 定义：分散质粒子合并变大，最后从分散剂中分离出来的过程称为聚沉或凝结。溶胶聚沉后外观呈现浑浊。 促使胶体聚沉的方法有： 1、加入电解质；（研究最多应用最广） 2、加入带相反电荷的胶体； 3、长时间加热。 4、提高浓度。 高分子化合物对溶胶的作用： 1、保护作用 例： Fe(OH)3溶胶，加入白明胶（高分子 化合物溶液）后再加电解质不易聚沉。 2.3.7 乳浊液与乳化作用 1、乳浊液 定义： 一种液体分散在另一种不相溶的液体中形成的体系称为乳浊液。 其中一种液体通常是水，另一种则称为油（一切不溶于水的有机液体统称为油。）。液～液粗分散体系。 2、表面活性物质（乳化剂）——具有双亲基团的物质 亲水基：如-OH,　-COOH,　-NH2,　-SO3H等，是极性部分，溶于水； 憎水基(亲油基)如烷基、苯基等，是非极性部分，溶于油。 表面活性剂能够显著降低水的表面能。　 一般而言，乳化剂亲水性强形成的O /W稳定；乳化剂亲油性强则形成的W /O稳定。 2.3.8 凝胶 凝胶性质： 1、溶胀：有限溶胀、无限溶胀 2、离浆 3、触变 As2S3溶胶： [（ As2S3 ）m? n HS- ? (n -x) H+]x- ? x H+ 硅酸溶胶： [（SiO