2-DNA结构与DNA复制.pptVIP

  1. 1、本文档共138页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
其修复过程为: 光修复酶(photolyase)识别嘧啶二聚体并与之结合形成复合物。 在300~600nm可见光照射下,酶获得能量,将嘧啶二聚体的丁酰环打开。 光修复酶从DNA上解离。 这也是一种广泛存在的修复机制,可适用于多种DNA损伤的修复。 切除修复机制的基本过程是将受损的DNA片段切除,然后再以对侧链为模板,重新合成新链进行修复。 (二)切除修复(excision repair): 在原核生物中,与DNA切除修复有关的蛋白质包括紫外线修复酶 UvrA、UvrB、UvrC,以及DNA pol Ⅰ和连接酶。 UvrA和UvrB主要起辨认和结合受损部位的作用;而UvrC则主要与受损片段的切除有关。 这是DNA的复制过程中所采用的一种有差错的修复方式。 修复时,利用重组蛋白RecA的核酸酶活性,将另一股健康亲链与损伤缺口相互交换。 (三)重组修复(recombination repair): RecA的分子结构 SOS修复是指DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式,修复结果只是能维持基因组的完整性,提高细胞的生成率,但留下的错误较多,故又称为错误倾向修复(error-prone repair),使细胞有较高的突变率。 在E. coli中,各种与修复有关的基因,组成一个称为调节子(regulon)的网络式调控系统。 这种修复特异性低,对碱基的识别、选择能力差。通过SOS修复,复制如能继续,细胞是可存活的。然而DNA保留的错误较多,导致较广泛、长期的突变。 (四)SOS修复(SOS Repair): DNA的转座 (一)基本概念: DNA的转座:由可移位因子介导的遗传物质重排现象。 转座子(transposon):存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 (二)转座子的类型和结构特征 原核生物转座子的类型: 1、插入序列(insertional sequence,IS) 2、复合转座子(composite transposon) 3、TnA家族 1、插入序列(IS) IS是最简单的转座子,不含有任何宿主基因,它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。 λ::IS1 复合转座子是一类带有某些抗药性基因(或其他宿主基因)的转座子,其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列 2、复合转座子(composite transposon) DNA 的复制(总结) 一:复制的基本规律:半保留复制;复制起始点;引物;双向复制;半不连续复制 二:复制所需要的条件:底物;模板;引发体;DNA聚合酶;解螺旋酶;DNA 连接酶,DNA拓扑异构酶;单链结合蛋白 三:复制的过程:起始,延长,终止 四:逆转录和其他复制方式 五:DNA的损伤(突变)与修复 * * 全保留复制指的是DNA复制得到的两个子代DNA分子,其中一个DNA分子的两条链都保留自亲本,另一个DNA分子的两条链则完全是新合成的。分散复制指的是亲本DNA在指导新的DNA组分合成后,二者平均分配共存于子代DNA分子中,亲本链和新合成的组分在子代DNA分子中交替排列。 * isotope [?ais?t?up]n.同位素 * 端粒的结构特点 ? 由末端单链DNA序列和蛋白质构成。 ? 末端DNA序列是多次重复的富含G、T碱基的短 序列。 TTTTGGGGTTTTGGGG… Molecular biologist Carol Greider discovered the enzyme telomerase. This license plate, which was on her car when she worked at Cold Spring Harbor Laboratory on Long Island, New York, advertises her research interest! 线性DNA在复制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶(telomerase)的催化下,进行延长反应。 5? 3? 3? 5? 5? 3? 3? 5? 端粒酶(telomerase) 端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,通过逆转录过程对末端DNA链进行延长。 端粒酶的分子结构 端粒酶RNA (human telomerase RNA, hTR) 端粒酶协同蛋白(human telomerase associated protein 1, hTP1) 端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase, hTRT) 端粒酶的组成 端粒酶(telomerase)的作用机制——爬行模型 端粒酶的爬行模型(动画演示) 第四节 逆转录和其他

文档评论(0)

mwk365 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档