[高二理化生]18性别决定和伴性遗传 -人类遗传病与优生.docVIP

18 性别决定和伴性遗传 人类遗传病与优生 ●训练指要 1.重点：性别决定的类型及特点，以色盲为例的伴性遗传的基因传递规律，人类遗传病病因的分析、判断及概率计算。 2.难点：致病基因的遗传方式及概率计算。 3.考点与热点：判断系谱图中的致病基因的显隐性情况，基因型的推断及患病概率的计算。 一、选择题 1.（2003年北京春季高考题）关于人类红绿色盲的遗传，正确的是 A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲 2.（2002年北京春季高考题）以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定 D.雌、雄比例为1∶1 3.决定生物性别的是下列各项中的哪一项 A.脱氧核糖核酸 B.核糖核酸 C.基因 D.性染色体 4.果蝇体细胞中有４对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为 A.8＋XY与8＋XX B.6＋XY与6＋XX C.4＋XY与4＋XX D.XX与XY 5.人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是 A.体细胞 B.精子细胞 C.受精卵 D.精原细胞 6.人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个 A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.神经细胞 D.卵原细胞 7.正常人的卵细胞中，常染色体与性染色体的组合是 A.44＋XY B.44＋XX C.22＋X D.22＋Y 8.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是 A.6＋XY B.6＋XX C.6＋YY D.8条 9.人类的伴性遗传基因在 A.X染色体上 B.Y染色体上 C.性染色体上 D.任何染色体上 10.有关遗传病的下列叙述，正确的是 A.双亲正常，子女不会患病 B.父患色盲，女儿一定患色盲 C.双亲患病，子女一定患病 D.女患血友病，其父和儿子均患血友病 11.某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的 A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩 C.外祖母→母亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩 12.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于 A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性遗传 C.位于常染色体上的隐性遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传 13.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女二男 D.三男一女或二男二女 14.女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是 A.XBXB、XBXb B.XBXb、XbXb C.XBXB、XbXb D.XbXb、XBY 15.如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是 A.X染色体上的显性遗传 B.常染色体上的隐性遗传 C.常染色体上的显性遗传 D.X染色体上的隐性遗传 16.一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其舅舅（母亲的兄弟）为色盲，由此可知 A.其母必为色盲基因的携带者 B.女孩必为色盲基因携带者 C.其未出世的弟弟必为色盲 D.其未出世的弟弟可能是色盲 17.一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为 A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/2 18.视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 A.25% B.12.5% C.75% D.0 19.人类中，多发结肠息肉是一种显性遗传病，如双亲均是杂合体（Aa），则子代发病率为 A.100% B.75% C.50% D.25% 20.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中有一方患病，其子女患病的可能性是 A.25%或30% B.50%或100% C.75%或100% D.25%或75% 21.下图所示