[高二理化生]伴性遗传 计算题 谷.pptVIP

第3节 伴性遗传 一、你能分辨出来吗？ 一、色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 二、为什么男性色盲患者远远多于女性？ 这种病是由： （1）隐性基因（b）控制 （2）基因位于X染色体上 （3）Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 人类的红绿色盲，抗维生素Ｄ佝偻病，血友病（皇家病）等遗传疾病，它们的基因都位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传． 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 三、人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （自行练习） 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 四、其他伴性遗传 1.伴性遗传在自然界中是普遍存在的 (1)人类中血友病的遗传 致病基因是 (2)动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 (3)雌雄异株植物中某些性状的遗传 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 。 伴X染色体显性遗传 伴Y遗传 Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症) (5)、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 五.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 注：遗传病中的致病基因是显性还是隐性，在常染色体上还是在性染色体上，是解题中首先要解决的问题，为便于记忆，可采用如下口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性 (无——无病，有——有病)； 显性遗传看男病，母女都病是伴性(男性的母亲和女儿均为患者)； 隐性遗传看女病，父子都病是伴性(女性的父亲和儿子均为患者)。 若已知 患A病的概率为m 患B病的概率为n 则 不患A病的概率为1-m 不患B病的概率为1-n 同时患两病的概率为mn 患病的概率为m+n-mn 只患A病的概率为m(1-n)=m-mn 只患B病的概率为n(1-m)=n-mn 只患一种病的概率为m+n-2mn 不患病的概率为1-m-n+mn 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 查一查！ X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 女性色盲 男性正常 XbXb