[临床医学]药代动力学.pptVIP

第二章 药代动力学Pharmacokinetics 药代动力学简称药动学，是研究机体对药物的处置和作用的科学。 应用动力学原理与数学模型，定量地描述与概述药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服给药等）进入机体后，机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律。 第一节 药物的体内过程 吸收（absorption）、分布（disribution）、代谢（metablism）和排泄（excretion）:ADME 药物处置（disposition）: A+D+M 消除（elimination）:D+M 药物的体内过程直接影响到药物在其作用部位的浓度和有效浓度维持的时间，从而决定药物作用的发生、发展和消除； 药物的体内过程是药物发挥药理作用、产生治疗效果的基础，是临床制定给药方案的依据。 一、 药物分子的跨膜转运(trans-membrane transport) 被动转运 (passive transport) 被动转运包括: 滤过（filtration） 简单扩散（simple diffusion) 大部分药物属于有机弱酸或有机弱碱，解离度影响他们的脂溶性。 解离度取决于药物的解离常数Ka及所处溶液的pH。 体液pH对药物被动转运的影响 体液pH对弱碱类药物被动转运的影响 膜两侧不同pH状态，弱酸弱碱类药物被