苏教版高中生物选修一1.1《微生物的分离和培养》实验课件.pptVIP

配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 包器材 包器材 配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 高压锅灭菌条件： 121℃（1kg/c㎡） 气压100kPa 20min 灭菌 配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 摇床震荡培养12h（于LB液体培养基中） 菌种扩增 配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 倒平板 灭菌后的培养基在无菌操作台上倒入4个培养皿中，倒后立即置于水平位置上，轻轻晃动，使培养基铺满平皿底部，待凝，使之形成平面。 配制培养基 包器材 灭菌 菌种扩增 倒平板 接种、划线 培养 观察记录 接种 将斜面上培养的大肠杆菌菌种接种到灭菌后的液体培养基中，使其在37℃摇床培养24小时。 注意事项: 1.火焰旁从斜面上用接种环取菌； 2.取菌前接种环要用酒精灯灼烧灭菌，冷却后方能取菌； 3.取菌后封口膜和棉塞复原。 烧至暗红 接种 划线 1）灼烧接种环； 2）接种环冷却后，蘸取带菌培养物； 3）在近火焰处，让带菌接种环在固体培养基上划线。 ① ④ ③ ② 分离后，一个菌体便会形成一个菌落，这是消除污染杂菌的通用方法，也是用于筛选菌株的最简便方法之一。 1．关微生物营养物质的叙述中，正确的是（ ） A.是碳源的物质不可能同时