2015年电大《医学遗传学》平时作业1附答案.docxVIP

得分教师签名《医学遗传学》第 1次平时作业得 分批 改人一 ． 填 空 题 （ 每 空 1 分 ， 共 22 分）1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与___核仁___形成有关，称为____核仁形成区_______。2．近亲的两个个体的亲缘程度用________亲缘系数___表示，近亲婚配后代基因纯合的 可能性用_______近婚系数_____表示。3．血红蛋白病分为____异常血红蛋白病____和___地中海贫血___两类。4．Xq27代表___X染色体长臂2区7带__；核型为46，XX，del（2）（q35）的个 体表明其体内的染色体发生了_末端缺失_。5．基因突变可导致蛋白质发生____结构______或_____数量_____变化。6．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为_高分辨带__。7．染色体数目畸变包括____整倍性___和___非整倍性__变化。8．镰形细胞贫血症是由于____β______珠蛋白基因缺陷所引起。9．基因的化学本质是____具有遗传效应的DNA片段___。10．染色体非整倍性改变的机理主要包括___ 单体型和 多体型___。11．α 地中海贫血是因_α珠蛋白基因异常或缺失，使__α珠蛋白链_的合成受到抑 制而引起的溶血性贫血。12．核内复制可形成____多倍体__。13．在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为___转换___。得 分批 改人不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为___颠换____。二．单项选择题（每小题1分，共20分）1．人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）A． 0区B． l 区C． 2区D． 3区E． 4区2．DNA分子中碱基配对原则是指（）A． A 配 T， G配CB． A 配 G， G配 TC． A 配 U， G配CD． A 配 C， G配TE． A 配 T， C 配U3．人类次级精母细胞中有23个（）A． 单 价体B．二价体C．单分体D． 二 分体E．四分体4．46，XY，t（2；5）（q21；q31）表示（）A．一女性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了染色体的易位C．一男性带有等臂染色体D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体5．MN基因座位上，M出现的概率为0．38，指的是（）A． 基 因库B．基因频率C．基因型频率D．亲缘系数E．近婚系数6．真核细胞中的RNA来源于（）A． DNA 复制B． DNA 裂解C． DNA 转化D． DNA 转录E． DNA 翻译7．脆性X综合征的临床表现有（）A．智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B．智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及跨裂C．智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D．智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸E．智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼0A8．基因型为β/β 的个体表现为（）A．重型β地中海贫血B．中间型β地中海贫血C．轻型地中海贫血D．静止型 地中海贫血E． 正常9．慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常 人结婚生下患者的概率为（）A． 50％B． 45％C． 75％D． 25％E． 100％10．嵌合体形成的原因可能是（）A．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E．卵裂过程中发生了染色体丢失11．人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA，其分子组成是（）A． α 2 β2B． α 2 γ 2C． α 2 ε2D． α 2 δ2E．ζ2ε212．生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（）A．增殖期B．生长期C．第一次成熟分裂期D．第二次成熟分裂期E．变形期13．关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）A．系谱中往往只有男性患者B．女儿有病，父亲也一定是同病患者C．双亲无病时，子女均不会患病D．有交叉遗传现象E．母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者14．引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（）A．移码突变B．错义突变C．无义突变D． 整码突变E．终止密码突变15．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）A．单倍体B．三倍体C．单体型D． 三 体型E．部分三体型16．基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是（）A． RAN→ DNA→ 蛋 白质B．hnRNA→mRNA→蛋白质C． DNA→ t RNA→ 蛋 白质D． DNA→ mRNA→ 蛋 白质E． DNA? RNA? 蛋 白质17．14／21易位型异常染色体携带者的核型是（）A．46，XX