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;学习目标; 第一节 滴定分析法;;2、滴定法常用术语
(1)标准溶液:已知准确浓度的试剂溶液(一般为标准溶液)
(2)滴定:把滴定剂从滴定管滴加到被测物质溶液中的操作过程。
(3)化学计量点:
滴入的标准溶液与被测物质定量反应完全时,称反应到达了化学计量点。与滴定终点之间存在终点误差。
(4)指标剂:滴定时,常在被测物质的溶液中加入一种辅助试剂,由其颜色的变化,作为化学计量点到达的信号终止滴定,这种辅助试剂称为指标剂。
(5)滴定终点:在滴定过程中,指示剂恰好发生颜色变化的转变点。
(6)终点误差:滴定终点与化学计量点不一定一致,由此而引起的分析误差。;*;① 直接滴定法(常用)
标准溶液直接滴 → 待测物 NaOH滴定HCL等
② 返滴定法(反应速度较慢或待测物是固体)
待测物 + 标准溶液(过量)→ 标准溶液(剩)
Al3+ {EDTA(剩)} {EDTA(过量)}
(一定量并过量) ↑
另一标准溶液滴定{Zn2+标准溶液};*; (二)、滴定分析法分类
1、 酸碱滴定法(中和法):酸、碱滴定,标准溶液配制。
2、 沉淀滴定法(银量法):常用硝酸银标准溶液来测定一些离子。
3、 配位滴定法(络合滴定法):EDTA标准溶液不滴定多种金属离子。
4、 氧化还原滴定法:以氧化还原反应为基础,常用碘量法等。
;*;*;*;*;*;*;*;*;*;(二)、酸碱溶液 pH的计算;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;当 时,溶液表现为酸式色和碱式色的中间颜色,此时为指示剂的理论变色点。
根据人眼的颜色的敏感度:
当 ≥ 10 时,只能看到酸式色;
当 ≤ 1/10时,只能看到碱式色;
当 ≥ 10 ≤ 1/10 时,看到的是混合色;;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;;*;*;*;*;有些物质不是基准物质,不宜用直接法来配制标准溶液,而是近似于所需浓度的溶液。这时可用基准物质或另一种标准溶液与其相互滴定,从而计算出该溶液的准确浓度而得到所需的标准溶液。这个过程称为标定。;第四节 滴定分析结果的计算;3.5.1 被测组分的物质的量 nA与滴定剂 nB 的关系
1. 直接滴定 测组分A与滴定剂 B 间的反应为:
a A + bB = c C + d D
化学计量点时:a mol A 恰好与 b mol B 作用完全
nA ∶ nB = a ∶ b;称取基准物或试样质量 (mB)标定标准溶液 A, 到达化学计量点时:;若被测物为溶液时:;*;(二) 常用标准溶液的配制和标定;*;*
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