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其他剂型 环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物是水溶性、
39.其他剂型
一、A型题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。
1.有关环糊精的叙述哪一条是错误的
A.环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物
B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
C.是由6~10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物
D.其立体结构是中空圆筒型
E.常见的环糊精有α、β、γ三种
正确答案:B
2.脂质体制剂最适宜的制备方法是
A.重结晶法
B.交联剂固化法
C.胶束聚合法
D.注入法
E.薄膜分散法
正确答案:D
3.毫微粒制剂最适宜的制备方法是
A.重结晶法
B.交联剂固化法
C.胶束聚合法
D.注入法
E.高压乳匀法
正确答案:C
4.微球制剂最适宜的制备方法是
A.重结晶法
B.交联剂固化法
C.胶束聚合法
D.注入法
E.超声波分散法
正确答案:B
5.β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是
A.重结晶法
B.交联剂固化法
C.胶束聚合法
D.注入法
E.薄膜分散法
正确答案:A
6.以下为延长药物作用时间的前体药物是
A.氟奋乃静庚酸酯
B.磺胺嘧啶银
C.阿司匹林赖氨酸盐
D.无味氯霉素
E.青霉素
正确答案:A
7.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是
A.氟奋乃静庚酸酯
B.磺胺嘧啶银
C.雌二醇双磷酸酯
D.无味氯霉素
E.阿司匹林赖氨酸盐
正确答案:C
8.以下为起到协同作用的前体药物是
A.氟奋乃静庚酸酯
B.磺胺嘧啶银
C.雌二醇双磷酸酯
D.无味氯霉素
E.青霉素
正确答案:B
9.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是
A.氟奋乃静庚酸酯
B.磺胺嘧啶银
C.阿司匹林赖氨酸盐
D.无味氯霉素
E.雌二醇双磷酸脂
正确答案:D
10.以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是
A.氟奋乃静庚酸酯
B.磺胺嘧啶银
C.阿司匹林赖氨酸盐
D.无味氯霉素
E.雌二醇双磷酸脂
正确答案:C
11.属于被动靶向给药系统的是
A.DNA-柔红霉素结合物
B.药物-抗体结合物
C.氨苄青霉素毫微粒
D.磁性微球
E.胶体微粒释药系统
正确答案:C
12.以下不属于毫微粒制备方法的是
A.胶束聚合法
B.加热固化法
C.盐析固化法
D.乳化聚合法
E.界面聚合法
正确答案:B
13.下列关于包合物的叙述错误的是
A.包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术
B.包合物能否形成及其是否稳定,主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性
C.包合过程是化学反应不是物理过程
D.在环糊精中,β-环糊精最为常用,毒性低
E.包合物能否形成,主要取决于主体-客体分子的几何因素
正确答案:C
14.复凝聚法制备微囊时,将pH值调至4.0~4.5,目的是
A.使明胶荷正电
B.使明胶荷负电
C.使阿拉伯胶荷正电
D.使阿拉伯胶荷负电
E.以上答案都不正确
正确答案:A
15.脂质体的膜材为
A.磷脂、吐温-80
B.明胶、阿拉伯胶
C.胆固醇、磷脂
D.白蛋白、胆固醇
E.磷脂、白蛋白
正确答案:C
16.根据脂质体的结构,脂质体可以分成
A.单室脂质体和多室脂质体
B.多室脂质体和大多孔脂质体
C.单室脂质体和大单孔脂质体
D.单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体
E.以上答案都不正确
正确答案:D
17.单室脂质体的球径为
A.≥25nm
B.≤25nm
C.≥25pm
D.≤25pm
E.以上答案都不正确
正确答案:B
18.多室脂质体的球径为
A.≥5nm
B.≤5nm
C.≥5pm
D.≤5pm
E.以上答案都不正确
正确答案:D
19.毫微囊的颗粒大小在
A.10~1000nm之间
B.100~500nm之间
C.50~100nm之间
D.1000~2000nm之间
E.500~1000nm之间
正确答案:A
20.常见环糊精有
A.α、β两种
B.α、β、γ丁三种
C.α、γ丁两种
D.β、γ丁两种
E.以上答案都不正确
正确答案:B
21.制备微囊的天然高分子材料是
A.PVP
B.聚乙烯醇
C.海藻酸钠
D.乙基纤维素
E.PVA
正确答案:C
22.制备微囊的合成高分子材料是
A.PVP
B.羧甲基纤维素
C.海藻酸钠
D.乙基纤维素
E.PVA
正确答案:A
23.制备微囊的半合成高分子材料是
A.PVP
B.聚乙烯醇
C.海藻酸钠
D.乙基纤维素
E.PVA
正确答案:D
24.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在
A.10~20μm
B.1~2μm
C.5~10μm
D.10μm左右
E.5μ
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