有机化学第十三章羧酸衍生物教学幻灯片.pptVIP

酯：与RMgX反应产物为叔醇。甲酸酯与RMgX反应产物为仲醇。内酯与RMgX反应产物为二醇 结构对称的叔醇 比较反应活性： 结论：反应可以停留在生成酮的阶段。 结构对称的叔醇 比较反应活性： 结论：反应难以停留在生成酮的阶段。 例： 例： 例： 酸酐： 酰胺： 有活性氢，使格氏试剂分解，所以格氏试剂的用量较大。 与格氏试剂反应，在合成上没有价值。 ⑵ 有机镉 只和酰氯反应生成酮。 + 可见有机镉没有格氏试剂活泼。 ⑶. 二烷基铜锂 只和酰氯反应生成酮。 + 6. 还原 可将酯还原为醇。 可将醛、酮和所有的羧酸衍生物还原。 只还原酰氯、醛和酮。 可见二烷基铜锂没有格氏试剂活泼。 酰氯： 三叔丁氧基氢化铝锂 + 罗森孟德（Rosenmund）还原 酰卤在Pd/BaSO4催化剂存在下，进行常压加氢，可使酰卤还原成响应的醛，称为Rosenmund还原。 + 硫脲 + 喹啉 + 酐： + + 酯： + 波沃—布兰（Bouveault—Blanc）反应 酰胺： 例： 例： 例： 三：乙烯酮 乙烯酮 酮式烯酮 醛式烯酮 结构：类似与累积二烯烃，两个π键互相垂直。 制备： 反应：与水、醇、羧酸、氨反应 + + + + 聚合：乙烯酮的沸点为－56℃，在室温下很快二聚。 2 二聚乙烯酮 + + + * * 羧酸衍生物 (Carboxylic acid derivatives) 一.