药品不良反应培训(护理)文档.pptVIP

患者因某种疾病（诊断）于某年×月×日入院或门诊治疗，×月×日上午或下午×时×分使用某种或几种药物（包括通用名称、药物配伍情况、液体、用法用量（分组及间隔时间），于用药后（ ×时×分、突发、几天）发生何种不良反应（名称、体征），临床检查（需有用药前后数据），何时停药、减量或服用某种药物（明确名称、剂量、用法等）对症处理，该不良反应何时症状消失、好转、无变化或有后遗症、或入（转）院治疗。 过程描述书写格式 * 是指同一药品在使用过程中，在相对集中的 时间、区域内，对一定数量人群的身体健康 或者生命安全造 损害 或者威胁，需要予以 紧急处置的事件。 同一药品：指同一生产企业、同一药品名称、 同一剂型、同一规格。 药品群体不良事件 * 药品群体不良事件的审核处理 此类报告对发现不良反应信号的意义更大，因此除完成一般病例报告审核的注意事项外，还需注意以下问题 在怀疑为群体不良事件后，第一时间报告市药品不良反应监测中心和县（区）食品药品监督管理局 * 需重点关注的品种 关注抗菌药物的不良反应； 关注中药，尤其中药注射剂的不良反应； 关注新药的ADR； 关注重点监测品种的药品不良反应； 关注《药品不良反应信息通报》的品种。 * 谢 谢 ! 谢谢大家! * * .据统计，在1956～1963年17个国家中发现海豹畸形儿有1万余例，其中德国6000