ESMO胃癌研究新进展演示课件文.pptx

2014 ESMO 胃癌研究新进展罗氏医学部 GC MSL Team;声 明;? 围手术期-?630 632 ? 靶向-?LBA15 615O ? 晚期 – 一线：646 – 后线：657 ? HER2- 629 642 656 ? Biomarker- 626 643 648 650; Qun Zhao, Yong Li, Jun Wang, etc. Forth Hospital of Hebei Medical University, Third surgery department, Hebei, China ;研究背景和目的;研究设计;入组标准;患者基线特征;结果;同步放化疗的毒副反应;研究背景;研究设计;统计方法;研究结果;研究结果——主要终点;研究结果——次要终点;研究结论;? 围手术期-?630 632 ? 靶向-?LBA15 615O ? 晚期 – 一线：646 – 后线：657 ? HER2- 629 642 656 ? Biomarker- 626 643 648 650;Kei Muro,1 Yung-Jue Bang,2 Veena Shankaran, 3 Ravit Geva,4 et al. 1Department Of Clinical Oncology, Aichi Cancer Center Hospital, 464-8681 - Nagoya/JP 2Internal Medicine, Seoul National University Hospital, 110-744 - Seoul/KR 3Medical Oncology, University of Washinton, Seattle/US 4Oncology, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv/IL;PD-L1通路与免疫监视;PD-L1和PD-L2在胃癌中表达升高;Pembrolizumab (MK-3475)是一种人源化IgG4，高度选择的抗PD-1抗体;KEYNOTE-012（NC：Pembrolizumab在PD-L1+进展期实体瘤患者中多队列Ib期研究;复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌 ECOG 0-1 PD-L1+肿瘤a 未经过系统类固醇治疗 无自身免疫系统疾病（活动或有相关病史） 无活动性脑转移;患者基线特征;发生率5%治疗相关不良事件;3-5级治疗相关a不良事件;抗瘤疗效（RECIST v1.1，研究者评估）;与基线比较肿瘤测量变化最大百分比;药物暴露及缓解时间;结 论;;研究背景;转移性，可评估胃/胃食管交界处腺癌 （n=195） ;研究终点统计假设;研究过程;患者基线情况（1）;患者基线特征（2）;主要研究终点: PFS (独立评审);Min-Hee Ryu, et al. 2014 ESMO Oral, 615O;次要研究终点：OS;肿瘤缓解率 (RECIST v1.1，独立评审);不良事件（发生率≥5%且≥3级）;剂量强度及调整;XP组患者交叉使用索拉非尼情况;使用索拉非尼患者生物标记物分析;Min-Hee Ryu, et al. 2014 ESMO Oral, 615O;结论;? 围手术期-?630 632 ? 靶向-?LBA15 615O ? 晚期 – 一线：646 – 后线：657 ? HER2- 629 642 656 ? Biomarker- 626 643 648 650;J. Spratlin1, K. Mulder1, C. Brezden-Masley2, M.M. Vickers3, H. Kennecke4, A.L.A. Fields1, H. Au1, J.A. Maroun 1 Oncology, University of Alberta, Cross Cancer Institute, Edmonton, AB, CANADA 2 Medicine, St. Michaels Hospital University of Toronto, Toronto, ON, CANADA 3 Medical Oncology, Tom Baker Cancer Centre, Calgary, AB, CANADA 4 Medical Oncology, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, BC, CANADA 5 Medical Oncology, The Ottawa Hospital Regional Cancer Centre, Ottawa, ON, CANADA;研究背景;研究方法;研究结果;研究结果——毒