手性铜（!）!席夫碱配合物催化苯乙烯不对称环丙烷化反应-催化学报.PDFVIP

第 卷 第 期 催 化 学 报 年 月 !! % !% % BC,’!!DC’% F26G2@ !% E536++FCG@62,CHE2A2,3 I I 文章编号： （ ） !$.#(/.)!%%#))#- 手性铜（ ）席夫碱配合物催化苯乙烯不对称环丙烷化反应 ! ! 仇 敏， 刘国生， 姚小泉， 郭明彦， 潘桂芝， 郑 卓 （中国科学院大连化学物理研究所，大连 ） %%!. 关键词：手性铜（ ）席夫碱，配合物，不对称催化，苯乙烯，环丙烷化 # 中图分类号： 文献标识码： ;-. ［］ 含有富电子双键的苯乙烯被认为是烯烃与重氮 是被研究最早和最深入的体系之一 . ’ @2A263 ［］ 乙酸酯的不对称催化环丙烷化反应的典型底物，该 - 等 报道了一系列三齿双核铜 席夫碱配合物 催 # # 类反应一直是不对称催化环丙烷化反应研究的热 化烯烃的不对称环丙烷化反应，结果表明它对一些 点 近年来相继报道了席夫碱、半咕啉、双 唑啉和 ’ 口恶 双取代或三取代底物烯烃有很好的不对称催化作 ［］ 联吡啶等含氮配体的金属配合物催化体系% ，一些 用 其中，催化 ， 二甲基 ， 己二烯与重氮乙酸 ’ ! $# #!-# 手性催化剂表现出较高的催化活性和光学选择性 薄荷醇酯的不对称环丙烷化反应的反式 值可达 ’ !! ［］ ! 例如， 等 报道的双 唑啉金属配合物催化 0=26 口恶 ；催化 甲基 ，， 三氯 戊烯与重氮乙酸 (? !# #$ $ $# #!# 体系，对反应（）取得了顺式 值为 、反式 乙酯的不对称环丙烷化反应的顺式 值可达 % !! ()? !! !! 值为 的结果 在这些催化剂体系中，铜 席夫碱 ；但它催化单取代的苯乙烯与重氮乙酸薄荷醇