毕业论文噻唑烷酮衍生物对HIV逆转酶抑制活性的理论模型演示课件文.pptVIP

噻唑烷酮衍生物对HIV逆转酶抑 制活性的理论模型 ; 研究背景;1.研究背景;2、研究的过程; ;3 QSAR模型的建立;图3-1 m13、m33、m91的实验值、计算值与误差散点图; 所建QSAR模型的质量检验：　　　 使用方差膨胀因子(Variance inflation factors，VIF) 评价模型的每个变量之间的多重相关性，其定义式为： VIF = 1/(1 –β2) 式（3.2）式中β2为所有的独立变量之一到模型中自变量和剩下的自变量的判定系数。 如VIF =1，表示每个变量之间完全无关；当VIF 5时，说明变量之间没有明显自相关性。 式（3.1）中m13、m33、m91的VIF依次为1.474、1.075、1.437, 几乎接近于1，表示两者之间几乎不相关, 证明模型中不存在共线性, 是高度稳定的。Fischer检验的临界值F0.05(3，11)=3.59，模型(3.1)的F=77.4023.59，表明该模型具有显著性。; 模型（3.1）中的电性距离矢量： 反映第一类甲基（—）与第十三类卤素原子（－X）之间的作用关系。分子中包含第一类甲基基团与第十三类原子越多，它们的相互作用越大，相应的HIV逆转酶