[理化生]2原子结构 1.ppt

同周期原子半径的变化趋势 总趋势：随着原子序数的增大,原子半径自左至右减小 解 释: 电子层数不变的情况下,有效核电荷的增大导致核 对外层电子的引力增大 解 释: ◆ 主族元素: 电子逐个填加在最外层, 对原来最外层上的 电子的屏蔽参数(σ)小, 有效核电荷(Z*) 迅速增大。 ◆ 过渡元素: 电子逐个填加在次外层, 增加的次外层电子 对原来最外层上电子的屏蔽较强, 有效核电荷增加较小。 ◆ 内过渡元素: 电子逐个填加在外数第三层, 增加的电子 对原来最外层上电子的屏蔽很强, 有效核电荷增加甚小， 同周期原子半径的变化趋势 相邻元素的减小幅度： 主族元素 过渡元素 内过渡元素 同族元素原子半径的变化趋势 ◆ 同族元素原子半径自上而下增大: 电子层依次增加, 有 效核电荷的影响退居次要地位 ◆ 第6周期过渡元素(如Hf, Ta，W)的原子半径与第5周期 同族元素(如Zr,Nb，Mo)相比几乎没有增大, 这是“镧 系收缩”的 重要结果之一。 镧系收缩：由于屏蔽效应，镧系元素的有效核电荷增加得极少，所以半径变化极平缓，平均不足1 pm，这种现象称镧系收缩 2、元素的电离能 基态气态原子失去 1 个电子成为 +1 价气态离子所需要的能量称为第一电离能。 +1 价气态离子再失去 1 个电子成为 +2 价气态离子所需要的能量称为第二电离能。 随着原子失去电子的增多，所形成的阳离子的正电荷越来越多，对电子的吸引力增强，使电子很难失去。因此，同一元素的各级电离能依次增大，I1＜I2＜I3…. 。 通常所说的电离能是指第一电离能。 同族总趋势：自上至下减小,（原子半径增大） 同周期总趋势：自左至右增大,（原子半径减小） 电离能的变化趋势图 电离能递变规律??? ① 同一周期：Z*和 r 对 I 影响趋向一致， 从左到右： Z 增大， Z* 增大， r 减小， I1 增大。??? 短周期（第一、二、三周期），I 增大明显。长周期（第四 - 七周期）， I 增大不多，且较不规则。 ??? ② 价电子构型??? 全充满电子构型 ( ns2 np6 ) 、半充满电子构型 ( p3 ，d5 、f7 ) 稳定， I 增大。 ??? 例如：?? Be ? ?? B ，? N ? ?? O???????????? Mg? ?? Al ， P ? ? S???????????? Zn ? ?? Ga ， As? ?? Se???????????? Cd ? ? In ， Hg ? ?? Tl ??? 因为： 电离能不仅与原子的核电荷有关，也与元素的电子层结构有关。 ??? 例： ? IB ? IBe ???? B ( 2s22p1 )??? ?B+ ( 2s22p0 )???? B+ 具有较稳定的结构。?????????? Be( 2s2)???? Be+ ( 2s1 )，???? ? Be( 2s2) 　　　 Be 全充满，稳定  ③ 同一主族，自上而下 n 增大 ， r 随着增大， I 应该减小 ， 但 Sc 系收缩使 IGa??? ???? IAl ? ；??? La 系收缩使? ITl IIn , I Pb I Sn ? ， ??? ④ 副族元素电离能变化规律不规则 。 3电子亲和能 电子亲和能的概念： 元素的气态、中性原子在基态时获得一个电子形成 -1 价气态离子所释出的能量称为该元素的第一电子亲合能 ( A1 ); 结合第 2 、第 3 个电子 … ，称第二、第三电子亲合能 ( A2 、 A3 ) 例如： O (g) + e? ? O? A1 = ?142 kJ?mol?1 O? (g) + e? ? O?2 A2 = 780 kJ?mol?1 电子亲和能的大小反映了原子得到电子的难易程度，即元素的非金属性的强弱。常用A1值来比较不同元素原子获得电子的难易程度，A1值愈小表示该原子愈容易获得电子，其非金属性愈强。 同周期 从左到右减小： 同族 自上而下增加： （1） 元素的第一电子亲合能是放热的，第二、第三电子亲合能是吸热的。 （2）第一电子亲合能最小的是 Cl ，不是 F 。??? 原因：形成－ 1 价离子时，半径小的原子间排斥力较大。 ?? （3）电子亲合能数值越小，该原子生成气态负离子的倾向性越大。同一周期，自左至右，第一