[生物学]第17讲 基因在染色体上和伴性遗传.ppt

1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A、染色体是基因的主要载体 B、基因在染色体上呈线性排列 C、一条染色体上有多个基因 D、染色体就是由基因组成的 D 练 习 2、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B 小知识: 在生物细胞中，雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色体叫常染色体；雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体叫性染色体。 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 女性体内的23对染色体 性染色体 男性体内的23对染色体 性染色体 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 X Y 配 子 X XX 子 代 XY 受精卵 亲 代 果蝇的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 XX XY 书本37页 ♂ ♀ zz zw 特例：鸟类 第3节 伴性遗传 控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总 是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一、红绿色盲(x染色体隐性遗传病) 类型 性　　　别 女　性 男　性 基因型 xBxB xBxb xbxb xBY xbY 表现型 正　常 正　常（携带者） 色　盲 正　常 色　盲 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ 男性患者 女性患者 调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。 特点1：男多于女 红绿色盲遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY ④ ② I II III IV 特点2：交叉遗传 男性患者通过女儿 传递给外孙。 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ⑤ I II III IV 隔代遗传 伴x染色体隐性遗传的特点 1.具有隔代交叉遗传现象； 2.患者中男多女少； 3.女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，其父子必病”； 4.正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，其母女必正”； 病例：红绿色盲、血友病 二、性染色体显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 抗维生素D佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D佝偻病患者 正常 伴x染色体显性遗传的特点 ①女性患者多于男性； ②代代连续遗传。 ③父病女必病，子病母必病 病例：抗维生素D佝偻病 Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。（外耳道多毛症） 总结人类的遗传病种类 伴Y遗传：外耳道多毛症 常染色体病 X染色体病 显性致病：多指 隐性致病：白化病 显性致病：抗Vd佝偻病 隐性致病：色盲，血友病 家系遗传图谱分析“四步曲” 1、确定是否为细胞质遗传或伴Y遗传病 2、判断显隐性 3、确定是否为伴X遗传 4、写出基因型，计算概率 三、人类遗传病的遗传方式的判断方法 1、（1）确定是否为细胞质遗传 1.（2）确定是否为伴Y遗传病 2、判断显隐性 （1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1 （2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2 （3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3 图1 图2 图3 3.确定是否为伴X染色体遗传 （1）隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 图1，2 女性患者，其父和其子都有病，可能是伴X染色体遗传。 图3，4 （2）显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 图5 男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图6,7 图1 图2 图3 图4