[人文社科]6 免疫.ppt

传 染 与 免 疫 传染——病原微生物 免疫——宿主免除传染 现代免疫概念是指机体识别和排除抗原性异物的一种保护性功能 免疫防御、免疫稳定、免疫监视 免 疫 是人和动物机体的一种保护性反应，其作用是“识别和排除抗原性异物”，以维持机体的生理平衡和稳定。 变态反应（超敏反应） I型变态反应 II型变态反应 III型变态反应 IV型变态反应 I型变态反应（超敏反应） 过敏原：青霉素、食物蛋白、花粉等。 过敏原→刺激机体，产生IgE，吸附于肥大细胞、嗜碱性粒细胞上→机体再次遇到过敏原，过 敏原与IgE结合（抗原抗体反应）→肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放组织胺等活性物质→机体平滑肌收缩、毛细血管扩张、腺体分泌增加、生理功能紊乱→临床表现：寻麻疹、鼻炎、哮喘、呕吐、腹泻、甚至过敏性休克等。超敏反应的发生与遗传因素有关。 II型变态反应（细胞溶解反应） 过敏原：某些半抗原，如磺胺药物等。 过敏原→与体内血液细胞结合，成为完全抗原→刺激机体的B淋巴细胞产生抗体：IgG、IgM→IgG、IgM与细胞上面的药物半抗原结合，在补体的参与下，发生血细胞溶解反应。 III型变态反应（免疫复合物反应） 正常情况下，体内抗原与抗体（IgG、IgM）结合，形成较大的免疫复合物，抗原抗体复合物被免疫活性细胞——巨噬细胞吞噬、消化而吸收。 在抗原抗体比例不适当的情况下，则形成较小的免疫复合物，这种复合物不易被免疫活性细胞消化清除，结果进入血管壁内皮细胞中，沉集于基底膜上，在补体等的参与下，使周围组织损伤，引起血管炎、肾小球肾炎和关节炎等。 IV型变态反应（迟发型变态反应） 细胞免疫性反应 当机体第一次接触抗原后→产生致敏淋巴细胞→再次接触同种抗原时→ 致敏淋巴细胞释放多种淋巴因子→ 吸引淋巴细胞、 大单核细胞聚集于抗原存在部位，引起炎症反应。 例如：结核菌素试验 取结核菌素0.1ml，给被检动物（牛）作皮下注射，在注射后的15—18h内，局部（注射部位）出现红肿的炎症反应现象，被判为结核病诊断阳性，否则为阴性。也就是说，本身没有结核病的动物不会出现上属反应现象。 抗体的形成 浆细胞---形态大，寿命1周,产生 抗体 记忆细胞---形态小,寿命1年,再次刺激,迅速转为浆细胞分泌抗体 单克隆抗体 McAb 针对某一特定的抗原决定基，产生纯度高的单一抗体 单克隆抗体的杂交瘤技术：B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合杂交----产生单克隆抗体（第二代抗体） 基因工程抗体 杂交瘤技术制备的McAb是产生鼠源性的 由于人源性的杂交瘤的稳定性一直没有突破 20世纪90年代 生产了人源化的鼠人嵌和抗体 抗体融合蛋白 噬菌体展示技术、抗体库技术 第四节 免疫学方法及应用 一、抗原抗体反应的一般规律 二、抗原、抗体间的主要反应 三、免疫标记技术 一、抗原抗体反应的一般规律 特异性： 可逆性：物理结合，有可逆性 定比性：比例合适 阶段性：不可见----可见反应 条件依赖性：pH6-8，37-45度，电解质 二、抗原-抗体的主要反应 1、凝集反应 颗粒性抗原+抗体——凝集团 一般稀释抗体 2、沉淀反应 可溶性抗原+抗体——沉淀反应 环状沉淀反应、絮状沉淀反应、琼脂扩散法、免疫电泳法 特异性免疫 3、补体结合试验 指示系统：绵羊红细胞和溶血素 待测系统：已知抗体或抗原 待测抗原或抗体 补体系统：豚鼠的新鲜血清 补体可以与任何抗原抗体复合物结合 步骤： 加入待检测抗原 加入抗体 加入补体 加入绵羊红细胞 加入溶血素 溶血为阴性结果 不溶血为阳性结果 三、免疫标记技术 （一）免疫荧光技术 （二）免疫酶技术 （三）放射免疫测定法 （四）免疫电镜技术 （五）发光免疫测定法 （一）免疫荧光技术 抗体+荧光素——荧光抗体 荧光抗体+抗原——提高反应灵敏度 （二）免疫酶技术 用酶标记抗体+抗原 3、五种Ig的特点 （1）、IgG 一个Y形分子，单体结构，两价抗体 占总量的80%，是主要抗体， 血清及各种组织各占1/2 唯一通过胎盘的抗体 分子式γ2λ2、 γ2κ2 IgG半衰期为23天 （2）、IgA 含量占抗体总量的10% 单体形式 α2λ2、 α2κ2 血清中存在，占Ig