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第二节 分子的立体构型 第一课时 ——价层互斥理论 复 习 回 顾 ABn 型分子的VSEPR模型和立体结构 1.若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形 成共价键的孤对电子，运用价层电子对互斥模 型，下列说法正确的（ ） A.若n=2，则分子的立体构型为V形 B.若n=3，则分子的立体构型为三角锥形 C.若n=4，则分子的立体构型为正四面体形 D.以上说法都不正确 第二节 分子的立体构型 第二课时——杂化理论 配合物理论简介 第二节 分子的立体结构 （第三课时） 　1、要点：中心原子价电子层电子对（包括＿＿＿ 　　　电子对和 　 　　　的孤对电子对）的互相 　　　 作用，使分子的几何构型总是采取电子对相互 　　　 的那种构型，即分子尽可能采取对称的空间构型。 （VSEPR模型） 成键 未成键 排斥 排斥最小 价层电子对互斥模型 应用：可用来预测分子的立体结构 利用价层电子对互斥理论时，首先要根据原子的最外层电子数，判断中心原子上有没有孤对电子，然后再根据中心原子结合的原子的数目，就可以判断分子的空间构型 1 2 0 0 0 孤对电子的对数 AB3 AB2 AB4 AB3 AB2 分子类型 NH3 H2O CH4 CH2O CO2 代表物 3 2 中心原子有孤对电子 4 3 2 中心原子无孤对电子 空间构型 中心原子结合的原子数 直线形 平面三角形 正四面体 V 形 三角锥形 价层电子对互斥模型 活动：请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型 1.写出碳原子的核外电子排布图，思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2 ？ C原子轨道排布图 1s2 2s2 2p2 H原子轨道排布图 1s1 按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C — H单键 都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3 个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4 个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型 的甲烷分子 C C 　如何才能使CH４分子中的C原子与四个H原子形成完全等同的四个共价键呢？ 109°28’ 原子轨道？ 伸展方向？ 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论 sp3 C：2s22p2 　 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型? 　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。 109°28’ 二、杂化轨道理论简介 —解释分子的立体构型 1、杂化轨道的概念 在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干不同类型能量相近的原子轨道间通过相互的混杂后，形成相同数量的几个能量与形状都相同的新轨道。 2.要点： （1）参与参加杂化的各原子轨道能量要相近（同一能级组或相近能级组的轨道）； （2）杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目；但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向，在成键时更有利于轨道间的重叠； （3）杂化前后原子轨道为使相互间排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同； （4）杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳参与成键的孤对电子，不能形成π键；未参与杂化的P轨道可用于形成π键。 sp杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 180° 每个sp杂化轨道的形状为一头大，一头小， 含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分 两个轨道间的夹角为180°，呈直线型 sp 杂化：1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化, 形成2个sp杂化轨道。 180° Cl Cl Be 例如： Sp 杂化 —— BeCl2分子的形成 Be原子：1s22s2 没有单个电子， sp sp杂化 Cl Cl sp px px sp2杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 120° 每个sp2杂化轨道的形状也为一头大，一头小， 含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120°，呈平面三角形 sp2杂化：1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 120° F F F