非典型抗精神病的新发展教材幻灯片.pptVIP

非典型抗精神病药物的新发展 四川大学华西医院精神卫生中心 一、概述 新的非典型抗精神病药,在化学和药理学特性很独特。由于有疗效,而没有锥体外系副作用,被称非典型抗精神病药。 典型抗精神病药药理学作用阻断多巴胺D2受体。疗效控制症状,减少攻击,降低病情复发危险。 该类药物存在较大局限性: (1)对阳性症状有效; (2)对阴性症状疗效有限; (3)对认知缺陷疗效小。 副作用: 明显抗胆碱作用; 性功能异常; 短暂的运动障碍,以及长期副作用。 用药初期,急性肌张力障碍,后期也会出现。继续用药产生运动过缓和僵硬,“继发性”阴性症状抵消药物疗效。 新药疗效包括: (1)有效治疗更多病人; (2)治疗范围广; (3)锥体外系副作用减少; (4)不会使催乳素水平升高。 非典型抗精神病药的广义和狭义解释。 氯氮平1989年批准使用。于1994年利培酮开始使用标志非典型抗精神病药使用向前进了一步。 自那以后,奥氮平和奎硫平(思瑞康)也投入使用,还完成舍吲哚(serlect)和齐哌西酮(zeldox)临床试验。 二、药理学和药物动学 受体特征是用药物与各种神经递质受体的亲和力来表示。 抗精神病药对所有具高亲和力的受体有拮抗作用。 各种非典型抗精神病药药理作用相似。具有与多巴胺D2受体拮抗的“抗精神病”特征。 该药物对各种胆碱能受体、组胺能受体、去甲肾上腺素能受体等亲和力有明显差异。 曾有人建议将非典型抗精神病药分为“选择性”拮抗剂和多受体拮抗剂。 药物阻断各种受体情况 受体 作用 可能会产生的副作用 多巴胺D2受体 抗精神病效果 对阳性症状有疗效 锥体外系副作用(IPS)肌张力障碍，帕金森神经功能障碍，迟发性运动障碍，内分泌变化，性功能障碍 5HT2A受体 锥体外系副作用减少 性功能障碍 5HT2C受体 未知 体重增加 组胺H1受体 未知 镇静、胃口增大，低血压 毒蕈碱受体 锥体外系副作用减少 视力模糊，口干，便秘，窦性心动过速，记忆功能障碍 α1肾上腺素能受体 未知 体位性低血压，头晕 α2肾上腺素能受体 未知 药物间的相互反应 利培酮阻断5-羟色胺2A受体,活性代谢物9-羟基利培酮半衰期20小时,一天一次用药有效。 剂量范围3-6mg/d,大于6~8mg/d副作用增大,饮食,吸烟不影响药物动力学。 奥氮平对5-羟色胺2A受体,胆碱能M1受体等有较高亲和力,剂量范围10-20mg/d,半衰期30小时,一天用药一次。 主要由肝P450/A2和3A4酶代谢吸烟对/A2有诱发作用,降低半衰期。 奎硫平对5-羟色胺2A受体等较高亲和力,半衰期短,需一天二次服用,剂量范围200-750mg/d。 三、临床疗效 精神分裂症具有三种症状: (1)阳性症状; (2)阴性症状; (3)认知和神经心理学异常。对每一种症状,各种药物在以下方面差异: 起效速度: 睡眠障碍、攻击行为改善最快,阳性症状和注意力分散缓解速度稍慢。 认知和情感方面,注意力改善,需要用药6个月以上。 有效人数: 有研究非典型抗精神病药疗效更好,有效病人更多。 对首发病来讲,非典型抗精神病药比传统药物更有效。 传统抗精神病治疗无效者。 氯氮平能更有效地治疗这类病人,利培酮、奥氮平对传统药物治疗无效病人也有效。 阴性症状 导致阴性症状可以是疾病本身(原发)亦可是治疗引起(继发) 原发性─ 精神病阶段 (与阳性症状 有关) 缺陷 与锥体外系 副作用有关 与环境有关 与抑郁有关 继发性─ 对于各种阴性症状的病理生理机制尚不了 氯氮平能缓解阴性症状,没有证据证明能改善缺陷症。 利培酮、奥氮平、奎硫平改善阴性症状。一项对原发和继发症状比较利培酮与奥氮平效果,原发性症状改善明显。 总之 ----非典型抗精神病药明显比传统药物更有效改善阴性症状。 认知 认知功能与阳性或阴性症状无关。认知缺陷易导致社会功能受损,神经生物学其他尚不清楚。 典型抗精神病药对注意力和注意力分散有些疗效,一项研究非典型抗精神病药更有效治疗认知功能障碍。 不同的非典型抗精神病药对认知功能障碍治疗有轻微差异。 抗胆碱药作用会严重影响记忆,学习和其他认知功能。 四、副作用 锥体外系副作用是治疗过程中的一个主要障碍,因此很难在取得疗效同时消除副作用。 非典型药物在缓解精神症状同时不会引起锥体外系副作用,疗效剂量和引发副作用剂量间差异,预测某药物发生迟发性运动障碍危险。 利培酮在标准剂量2-6mg/d引发副作用机会小。剂量达到16mg/d引发副作用的危 奥氮平和利培酮的研究,奥氮平引发锥体外系副作用机会偏低,引发静坐不能机会一样。