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第1节认识有机化合物ctt课件
1、定主链,称“某烷” 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 系统命名法 2、编号,定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用“–”隔开。 己烷 甲基 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2、4 4、当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。 己烷 甲基 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2、4 二 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH3 CH3 CH3 戊烷 甲基 2,4 三 戊烷 甲基 三 2,2,4 1 2 3 4 5 戊烷 2,4,4 最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 三 甲基 1 2 3 4 5 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 2,2—二甲基—4—乙基己烷 2,5—二甲基—3—乙基己烷 最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 * * 第一节 认识有机化合物 第3章 重要的有机化合物 举例常见的有机物 糖、醋、酒精、食用油、塑料、橡胶、纤维、油漆、洗涤剂、动植物的有机体等等 无机物 有机物 化学反应 电离性 可燃性 耐热性 溶解性 种类 有机物同无机物的比较 有些溶于水,而不溶于有机溶剂 多数不溶于水,易溶于有机溶剂 多数耐热,难熔化,熔点一般比较高 多数不耐热,熔点较低,一般在400 ℃以下 多数不能燃烧 多数可以燃烧 多数是电解质 多数是非电解质 一般比较简单,副反应少,反应速率较快 一般比较复杂,副反应多,反应速率较慢 10万多种 2000万种以上 一、有机化合物 1、定义: 含有碳元素的化合物为有机物 (但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、碳的金属化合物、氰化物等看作无机物) 2、组成元素: 碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等 主要元素 其他元素 3、有机化合物的性质 (1)大多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂 (2)绝大多数有机物受热容易分解,而且容易燃烧 (3)绝大多数有机物不易导电,熔点低 (4)有机物的反应复杂,一般比较慢,常常伴有副反应发生 最简单的有机化合物甲 烷 1、存在 甲烷广泛存在于自然界中,天然气、沼气、坑气(瓦斯气)的主要成分都是甲烷。这些甲烷都是在隔绝空气的情况下,由植物残体经过微生物发酵的作用而生成的。 沼气——池沼底部 坑气——煤坑或坑道 天然气—某些地方地下深处 2、物理性质 色、 味的气体,密度比空气 , 溶于水。 3、化学性质: 通常情况下,甲烷很稳定,均不与强酸、强碱和强氧化剂(如酸性KMnO4)等反应。 (1)氧化反应 CH4+2O2 CO2+2H2O 点燃 注意: 点燃甲烷前必须验纯, 否则会爆炸。 现象: 化学方程式: 产生淡蓝色火焰,放出大量的热 ①燃烧 1、有机物燃烧( ) A、只能生成CO2和H2O B、只能生成CO、CO2、H2O及其它元素的化合物 C、只
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