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技术性贸易措施最新通报 2012年第47辑（总第286辑） 主办：宁波检验检疫局WTO办公室 2012年12月31日 协办：中国检验认证集团宁波有限公司 目　　录 食品农产品 美国FDA将食品企业更新注册期限延至2013年1月31日 1 美国FDA就建立食品致敏物质监管门槛征询公众意见 1 美国FDA允许对某些肉及家禽产品进行辐射处理 2 中美延长食品安全协议 3 美国环保局制修订二甲苯磺酸钠等的限量豁免规定 3 欧洲食品安全局更新食品中汞含量的建议 3 欧盟加强进口监管的中国非动物源食品种类增至5项 4 加拿大食品检验局对玉米产品开展伏马菌毒素检测 5 印度呼吁其国际贸易伙伴解除家禽进口禁令 6 电子电气产品 美国“能源之星”合作伙伴会议最新消息 6 欧盟《限制有害物质指令2》豁免清单增至40大项 7 欧洲标准订明《限制有害物质指令2》技术文件规定 8 巴西宣布多种产品新合格评估规定 10 轻工玩具产品 美国ASTM发布家用持续充气游乐装置消费者安全规范 10 美国消费品安全委员会批准新的婴幼儿秋千联邦安全标准 11 美国加州严防儿童产品含氯化阻燃剂 12 欧盟消费者安全科学委员会就关于6种化妆品成分的意见开展公开咨询 13 法国拟暂停制造、进口、销售含有双酚A的包装材料 13 化矿产品 ECHA新增54种物质至授权候选清单 14 日本优先评估物质清单新增43项 15 其他 欧盟最新纳米材料法规审查结果受到消费者团体等批评 15 食品农产品 美国FDA将食品企业更新注册期限延至2013年1月31日 美国食品药品管理局（FDA）近日决定，所有制造、包装或储存食品、食品原料、宠物食品或营养补充剂的美国国内及国外厂商向FDA更新注册的截止期限从2012年12月31日延长至2013年1月31日。具体来说，FDA计划对12月31日之后进行的注册更新行使自由裁量权（即对延迟更新注册的企业不作处罚），直至1月31日。FDA决定给予食品企业额外的一个月时间，是因为今年注册程序的启动有延迟，同时《食品安全现代化法案》（Food Safety Modernization Act，FSMA）对程序也作了重大改变。企业可通过网络在线方式、邮件或传真进行注册，但FDA鼓励在线注册。 根据FSMA第102节，所有制造、包装或储存食品、食品原料、宠物食品或营养补充剂的国内或国外厂商都要求在2012年底之前更新在FDA的注册，并在之后每两年都进行注册更新。这代表了对原来根据2002年《反生物恐怖法案》（Bioterrorism Act）建立的食品企业注册要求的改变。FSMA授权FDA暂停或取消在更新注册期内未进行再注册的企业注册编码，这可能导致进口自这些企业的食品遭到拘留或退运。 FDA同时也发布了一份含有食品企业注册问题解答的新指导文件。该文件可在此查看： /Food/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/GuidanceDocuments/FoodDefenseandEmergencyResponse/ucm331959.htm返回目录 （来源：香港贸发网 翻译 宁波局WTO办公室） 美国FDA就建立食品致敏物质监管门槛征询公众意见 美国食品药品管理局（FDA）将就对《食物过敏原标签条例》（Food Allergen Labeling）和《2004消费者保护法》（Consumer Protection Act of 2004）所定义的主要食品过敏原建立监管门槛进行风险评估。目前，FDA正为此向公众展开咨询，截止日期为2013年2月12日。 《联邦食品药品及化妆品法案》（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）的第201（qq）节将主要食品过敏原明确为牛奶、鸡蛋、鱼类（如鲈鱼、比目鱼、鳕鱼）、甲壳贝类（如螃蟹、龙虾、虾）、坚果（如杏仁、核桃、胡桃）、小麦、花生、大豆，以及含有来自这些食物中蛋白质的食品过敏原，但不包括从主要食品过敏原提炼的任何高度精制油和来自这种高度精制油的任何原料。 FDA正期待公众的意见，以用于为建立主要食品过敏原的监管门槛来设计并实施定量风险评估。FDA尤其期待在以下方面的意见：（一）FDA如何定义对人类健康造成风险的过敏反应；（二）哪些主要的食品过敏原存在最大的公共健康问题以及高危人群的规模；（三）在建立主要食品过敏原的监管门槛时如何应用临床剂量分布数据；（四）在监管门槛风险评估中有何种方法来利用生物标记或其他与严重程度相关联的过敏反应因素；（五）食用防过敏餐（allergen avoidance diets）的人受过敏原暴露的饮食途径，现有哪些数据和信息；（六）关于目前因食用包装食品中未声明的主要食品过敏原而受暴露的水平，有什么数据或其他信息；（