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[药学]第六章CAMP信号转导

第六章 cAMP、cGMP 信号转导通路 1.掌握cAMP的产生及灭活机制;PKA的结构、活化机制及其作用;cAMP-PKA信号转导通路;cAMP对糖原代谢过程的调节。 2.熟悉cAMP作用的靶分子;cAMP对基因表达的调节;cGMP的产生与灭活;cGMP作用的靶分子;cGMP调节的生理功能。    一、cAMP的发现及第二信使学说    cAMP是第一个被发现的第二信使。         激素作用的第二信使学说:    胞外化学物质(第一信使)不能进入细胞内部,它作用于细胞表面专一受体,而导致产生胞内第二信使,从而激发一系列的生化反应,产生一定的细胞生理效应,最后第二信使降解,其信号作用终止。   二、cAMP信号转导通路      (一)cAMP的产生-腺苷酸环化酶系统          腺苷酸环化酶系统:     受体    G蛋白    AC催化亚基    活化AC的协同因子    1. AC     AC有Ⅰ~Ⅸ 9种亚型,都是膜结合型的。且都可被异三聚体Gs蛋白的?亚基所活化,但被Ca2+、磷酸化、Gs蛋白?亚基及Gi蛋白??亚基调节的情况却各不相同。     AC亚型及调节因素         2. 活化AC的协同因子     GTP:是维持G蛋白活化所必需的成分。    Mg2+:在G蛋白亚基的解离、G蛋白上GTP与GDP的置换以及AC的催化活性中都起重要的

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