大鼠急性高尿酸血症模型的复制方法初探.pdfVIP

·976· Bulletin2007 中国药理学通报ChinesePharmacologicalJul；23(7)：976—8 大鼠急性高尿酸血症模型的复制方法初探 徐立，时乐，赵芳，谭秋薇，姚金梁 (南京中医药大学仙林校区药理学教研室，江苏南京210046) 中国图书分类号：R-332；R363-332；R446．11；R589．9； 是嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的一种代谢性疾 R977．3 病。许多研究均认为，由于人体缺乏分解尿酸的酶系统，因 文献标识码：A文章编号：1001-1978(2007)07—0976—03此尿酸就成为嘌呤代谢的终产物从肾脏排出，当机体中尿酸 摘要：目的采取单独或联合使用次黄嘌呤、尿酸酶抑制剂 生成增多或肾脏对尿酸排泄减少，就会形成高尿酸血 方法，观察受试动物大鼠血清尿酸的变化，探讨复制大鼠急 症¨。J。而啮齿类动物如大鼠、小鼠体内存在能分解尿酸的 性高尿酸血症模型的方法。方法采用次黄嘌呤灌胃给药， 尿酸酶，所以很难直接通过给予高嘌呤饮食复制理想的高尿 尿酸酶抑制剂腹腔注射给药，分别测定造模后不同时段大鼠 酸血症动物模型。因此，筛选和研制抗痛风药物一直缺乏理 血清尿酸值。结果联合使用次黄嘌呤和尿酸酶抑制剂，各 想的高尿酸血症动物模型，使验证抗高尿酸的药效、评估其 剂量组在造模后3h血清尿酸值均升高，与空白对照组比 药物作用和探讨药物作用机制存在诸多的困难。我们曾采 较，差异有统计学意义(P0．05)。次黄嘌呤500 用尿酸酶抑制剂与次黄嘌呤合用的方法观察了小鼠血清尿 mg·kg。1 酸值的变化，实验结果显示，用该方法能提高小鼠的尿酸水 和尿酸酶抑制剂50mg·kg“组血清尿酸值在造模后3、6、9 h均高于空白对照组(P0．05)。结论灌胃给予次黄嘌平”J。本实验拟采取单独或联合使用次黄嘌呤、尿酸酶抑制 呤，同时腹腔注射尿酸酶抑制剂，可使大鼠血清尿酸值急性 剂方法，观察受试动物大鼠血清尿酸值的变化，探讨使用次 升高。 黄嘌呤和尿酸酶抑制剂复制大鼠急性高尿酸模型的适宜方 法。 关键词：高尿酸血症；次黄嘌呤；尿酸酶抑制剂；动物模型 1材料 高尿酸血症以及由此而引发的痛风肾和痛风性关节炎 实验动物中心提供，实验动物饲养许可证号：SYXK(苏)2004 收稿日期：2007一03—25，修回日期；2007—04—29 —0002 基金项目：2005年度省属高校自然科学研究计划一般项目(No 1．2药物与试剂尿酸酶抑制剂(uu，Oxonicacid，potassi— 05K『B310097) am 作者简介：徐立(1957一)，男，副教授，硕士生导师，研究方向：心 血管和代谢性疾病研究，Tel：025E．mail： sina．corn 批号：z删。 W R a1．The P4502I)6 [13]ChenS，ChouH，BlouinA，et cytochrome 1997，18(5)；441—4．