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- 2018-03-05 发布于浙江
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[高等教育]第五章脂类的代谢
脂肪酸活化后不仅含有高能硫酯键,而且增加了水溶性,可提高脂肪酸的代谢活性。反应生成的焦磷酸(PPi)立即被细胞内的焦磷酸酶水解,阻止逆向反应的进行。故一分子脂肪酸活化,实际上消耗了两个高能磷酸键。 在脂肪组织中有三种脂酰CoA合成酶:⑴乙酰CoA合成酶:以乙酸为主要底物;⑵辛酰CoA合成酶:以辛酸为主要底物,作用范围可自4C~12C羧酸;⑶十二碳酰CoA合成酶,对12C羧酸的活力最强,作用范围自 12C~20C羧酸。 脂酰CoA进入线粒体是脂肪酸β-氧化的主要限速步骤,肉碱脂酰转移酶Ⅰ是β-氧化的限速酶。当饥饿、高脂低糖膳食或糖尿病时,机体不能利用糖,需要脂肪酸氧化供能,此时肉碱脂酰转移酶Ⅰ活性增加,脂肪酸氧化增强;相反饱食后,脂肪合成及丙二酰CoA浓度增加,后者抑制肉碱脂酰转移酶Ⅰ活性,脂肪酸的氧化被抑制。 (三) 脂肪酸氧化的其他途径 脂肪酸除进行β-氧化作用外,还有少量可进行其他方式氧化,如α-氧化和ω-氧化。 α-氧化作用在哺乳动物的肝和脑组织中进行,由微粒体氧化酶系催化,使游离的长链脂肪酸的α-碳上被氧化成羟基,生成α-羟脂酸。 奇数碳原子脂肪酸的氧化 人体含有极少数奇数碳原子脂肪酸,β-氧化后除生成乙酰CoA外,最后可得到丙酰CoA。后者在含有生物素辅基的丙酰辅酶A羧化酶、甲基丙二酰CoA表异构酶、甲基丙二酰CoA变位酶的
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