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【创新设计】2014-2015学年高中化学鲁科版选修5课件:第3章
规律总结 1.确定有机化合物分子式的一般途径 2.确定有机化合物分子式的方法 (1)实验式法: 由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式。 (2)物质的量关系法: 由密度或其他条件→求摩尔质量→求1 mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。 (3)化学方程式法: 利用化学方程式求分子式。 (4)燃烧通式法: 利用通式和相对分子质量求分子式。 由于x、y、z相对独立,借助通式进行计算,解出x、y、z,最后求出分子式。 (5)利用各类有机物的分子式通式和相对分子质量确定 类别 通式 相对分子质量 烷烃 CnH2n+2 Mr=14n+2(n≥1) 环烷烃,烯烃 CnH2n Mr=14n(烯烃n≥2, 环烷烃n≥3) 二烯烃,炔烃 CnH2n-2 Mr=14n-2(炔烃n≥2) 苯及苯的同系物 CnH2n-6 Mr=14n-6(n≥6) 饱和醇 CnH2n+2Ox Mr=14n+2+16x 饱和一元羧 酸及酯 CnH2nO2 Mr=14n+32 (6)商余法(只适用于烃) A.C2H4 B.C2H6 C.C3H6 D.C4H8 答案 B 解析 设该烃的分子式为CxHy,在氯气和氧气中燃烧的反应 化学方程式分别 2.有机化合物结构确定方法 【例2】 某有机物3.24 g装入元素分析装置,通入足量的氧气使之完全燃烧,将生成的气体依次通过无水CaCl2(A)管和碱石灰(B)管,测得A管增重2.16 g,B管增重9.24 g,已知该有机化合物的相对分子质量小于200。实验式________,化学式是________。若此物质是一种酚,试写出这种物质的结构简式______________________。 解析 由题意可知:碳原子的物质的量为9.24 g÷44 g·mol-1=0.21 mol,氢原子的物质的量为2.16 g÷18 g·mol-1×2=0.24 mol,3.24 g有机化合物中氧原子的质量为3.24 g-0.21 mol×12 g·mol-1-0.24 mol×1 g·mol-1= 0.48 g,氧原子的物质的量为0.48 g÷16 g·mol-1 =0.03 mol,所以,碳原子、氢原子、氧原子的物质的量之比为:7∶8∶1,实验式为C7H8O,因其相对分子质量小于200,所以化学式为C7H8O;若这种物质是酚,羟基与苯环相连接,侧链上的碳原子是甲基,位置有邻、间、对三种可能。 规律总结 1.有机物结构式的确定 2.官能团的种类、数目及位置的判断方法 (1)根据价键规律确定:某些有机物根据价键规律只存在一种结构,则直接根据分子式确定其结构。如C2H6只能是CH3CH3;CH4O只能是CH3OH。 (2)化学法确定有机物的官能团;官能团决定有机物的特殊化学性质,通过一些特殊的化学反应和反应的实验现象,可以确定有机物含有何种官能团。 (3)根据反应产物推断: ①与银氨溶液反应,若1 mol有机物生成2 mol银(或1 mol Cu2O),则该有机物分子中含有一个醛基;若生成4 mol银(或2 mol Cu2O),则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应,若1 mol有机物生成0.5 mol H2,则其分子中含有一个活泼氢原子,或为一个醇羟基,或一个酚羟基,也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应,若1 mol有机物生成0.5 mol CO2,则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应,若1 mol有机物生成1 mol CO2,则说明其分子中含有一个羧基。 (4)根据特征数据判断: ①某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个—OH;增加84,则分子中含有两个—OH。(原由:—OH转变为—OOCCH3) ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个—CHO(变为—COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个—CHO(变为—COOH)。 ③有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有两个碳碳双键或一个碳碳叁键。 ④当醇被氧化成醛或酮后,其相对分子质量减小2,则含有一个—OH;若相对分子质量减小4,则含有2个—OH。 (5)根据反应产物推知官能团位置: ①若由醇氧化得醛或羧酸,可推知—OH一定连接在至少有2个氢原子的碳原子上,即存在—CH2OH或CH3OH;由醇氧化为酮,推知—OH一定连在有1个氢原子的碳原子上,即存 在 ;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则—OH 所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定—OH或—X的位置。 ③由取代反应产物的
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