强碱滴定一元弱酸.ppt

第五章 酸碱滴定法 例：计算HC2O4-的Kb值 例：比较同浓度的下列物质的碱性强弱。 NH3 Na2CO3 NaHCO3 Na2S 根据Kb的大小进行判断，强弱次序为： Na2S Na2CO3 NH3 NaHCO3 例2：计算在[OH-]=1.0mol/L时，1.0×10-2mol/L NH4Cl溶液中，[NH4+]等于多少。例3：计算在pH=10.0时，0.10mol/LNH3溶液中NH3,NH4+的平衡浓度 第三节 酸碱溶液中氢离子浓度的计算 一、一元强酸（强碱）溶液中H+浓度的计算 1.强酸（强碱）溶液 二、一元弱酸（碱）溶液pH的计算（一）一元弱酸溶液 (1) 当 KaC≥20Kw C/Ka＜400 时，水的理解可以忽略 [H+] = 计算H+浓度的近似式 (2) 当 KaC≥20Kw C/Ka＞400 时 [H+] = 计算H+浓度的最简式 (3) KaC＜20Kw C/Ka＞400 时 当酸极弱或浓度非常稀，水的理解不可以忽略 [H+] = 计算H+浓度的简化式 (二)一元弱碱 (1) 当 KbC≥20Kw C/Kb＜400 时，水的理解可以忽略 [OH-] = 近似式 (2) 当 KbC≥20Kw C/Kb＞400 时 [OH-] = 最简式 (3) KbC＜20Kw C/Kb＞400 时 当碱极弱或浓度非常稀，水的理解不可以忽略 [OH-] = 简化式 三、多元弱酸（碱）溶液pH的计算 （一）多元弱酸溶液 当 ≥40Ka2 时，酸的第二级离解可以忽略，按一元弱酸处理 (1) 当 Ka1C≥20Kw C/Ka1＜400 时，用近似式 [H+] = (2) 当 Ka1C≥20Kw C/Ka1＞400 时，用最简式 [H+] = 四、两性物质溶液pH值的计算 [H+]= Ka1相当于两性物质中碱组分的共轭酸的Ka值 Ka2相当于两性物质中酸组分的Ka值 例：计算5.0×10-2mol/LNaHCO3溶液的pH值。 已知Ka1= 4.2×10-7 Ka2=5.6×10-11 例：计算1.0×10-2mol/LNa2HPO4溶液的pH值。 已知Ka2= 6.3×10-8 Ka3=4.4×10-13 第六节 强酸（碱）一元弱酸（碱）的滴定 二、强碱滴定一元弱酸(或强酸滴定一元弱碱） 例如：用0.1000mol·L-1 (c) 的NaOH滴定V0 mL等浓度的一元弱酸 HB。 1. 滴定常数KT 滴定反应为： HB+OH- H2O +B- 显然，HB的酸性愈强，Ka越大，则KT就越大，滴定反应进行的完全程度就愈大。当Ka很小（通常指10-7）时，HB就不能被准确滴定。 第七节多元酸碱（或混合酸碱）的滴定 以等浓度NaOH滴定0.100mol·L-1的H3PO4为例，讨论在多元酸的滴定中需要解决的主要问题： 1. 判断多元酸HnB能否直接被准确滴定及能准确滴定到哪一级 若cKai≥10-8，则可准确滴定到第i 级。如:H3PO4 cKa110-8，cKa2 ≈ 10-8，而cKa310-8，故可准确滴至第二级。 2. 判断能否分步滴定？ 判据是：若 Kai / Kai+1≥105，则可分步滴定，滴定误差约0.5％。 若把滴定误差放宽至1％，则分步滴定的判据为 Kai / Kai＋1≥104。对于H3PO4，Ka1 / Ka2105，Ka2／Ka3＞105，故可分步滴定，滴定曲线上有两个滴定突跃。  多元碱或混合碱的滴定(略) 多元碱Na2CO3，Na3PO4等，它们的各级Kb值均由其共轭酸Ka值求得，滴定情况与多元酸相似。若cKbi≥10-8,则可准确滴定至第i 级；若Kb1/Kb2 ≥105或104，则可分级滴定第一级；若cKb2/cKb3 ≥105或104，则可分级滴定第二级，如此等。 对于混合碱，B1+ B2，如NH3+NaAc等，滴定情况与混合酸类似。 (二)温度 温度