[工学]浙江大学普通化学第六版第一章课件 热化学与能源.ppt

绪论 1 化学的地位和作用 2 学习的目的、内容和要求 目录 1.1 热化学 1.2 反应热与焓 1.3 能源的合理利用 选读材料 核能 Ⅰ. 核燃料和核能的来源 Ⅱ. 核电的优势与发展趋势 本章小结 1 .1 热化学 2 相 3 状态与状态函数 状态函数的性质 广度性质和强度性质 4 过程与途径 5 化学计量数 6 反应进度 1.1.2 热效应及其测量 1 反应热的实验测量方法 示例 2 热化学方程式 1.2 反应热与焓 1.2.1 热力学第一定律 1 热力学能 2 热 3 功与体积功 4 体积功w体的计算 5 理想气体的体积功 1. 2. 2 化学反应的反应热与焓 1 焓 2 定容反应热与定压反应热的关系 3 盖斯定律 盖斯定律示例 1.2.3 反应标准摩尔焓变 2 标准摩尔生成焓 3 标准摩尔焓变及测定 4 反应的标准摩尔焓变的计算 标准摩尔反应焓变计算示例 注意事项 1.3 能源的合理利用 1.3.1 煤炭与洁煤技术 洁净煤技术 1.3.2 石油和天然气 1.3.3 氢能和太阳能 本章小结 了解若干热力学基本概念（如状态函数、热力学标准态、反应进度、焓等）和定容热效应q的测定; 理解热化学定律及其应用；掌握反应的标准摩尔焓变的近似计算； 了解能源的概况和我国能源的特征，及可持续发展战略。 已知 定容反应热：qV = ΔU； 定压反应热：qp = ΔUp + p(V2 – V1) 等温过程， ΔUp? ΔUV，则： qp – qV = n2(g)RT – n1(g)RT = Δn(g)RT 对于理想气体反应，有： 对于有凝聚相参与的理想气体反应，由于凝聚相相对气相来说，体积可以忽略，因此在上式中，只需考虑气体的物质的量。 ΔH – ΔU = qp – qV = p(V2 – V1) 思考：若反应 C(石墨) + O2(g) →CO2(g) 的qp,m为–393.5kJ·mol –1，则该反应的qV,m 为多少？ 该反应的Δn(g) = 0， qV = qp 所以 对于没有气态物质参与的反应或Δn(g) ? 0的反应，qV ? qp 对于有气态物质参与的反应，且Δn(g)?0的反应，qV ? qp 化学反应的恒压或恒容反应热只与物质的始态或终态有关而与变化的途径无关。 始态C(石墨) + O2(g) 终态CO2(g) 中间态CO(g) + ? O2(g) 即热化学方程式可像代数式那样进行加减运算。 由盖斯定律知：若化学反应可以加和，则其反应热也可以加和。 附例1.3 已知反应 和 的反应焓， 计算 的反应焓， 解： 1 热力学标准态： 气体物质的标准态：标准压力p 下表现出理想气体性质的纯气体状态 溶液中溶质B的标准态是:标准压力p 下，质量摩尔浓度为b (1.0mol.kg-1),并表现出无限稀溶液中溶质的状态; 本书采用近似c =1.0 mol.dm-3) 液体或固体的标准态是:标准压力p 下的纯液体或纯固体。 指定单质通常指标准压力和该温度下最稳定的单质。如C：石墨(s)；Hg：Hg(l) 等。但P为白磷(s)，即P（s，白）。 298.15K时的数据可以从手册上查到。（附录3 p357） 思考：以下哪些反应的恒压反应热不是生成焓(反应物和生成物都是标准态)? (1) (2) (3) 规定：标准态指定单质的标准生成焓为0。 生成焓的负值越大，表明该物质键能越大，对热越稳定。 标准状态时由指定单质生成单位物质的量的纯物质B时反应的焓变称为标准摩尔生成焓，记作 。 测定原理： 由于qp =ΔH 所以可以通过在标准状态下测定恒温恒压条件下的反应热得到反应标准摩尔焓变. 标准状态下,反应进度ξ = 1mol的焓变称为反应的标准摩尔焓变:记作 稳定单质 可从手册数据计算298.15K时的标准摩尔反应焓. 反应物标准状态 生成物标准状态 ?r Hm ?f Hm (p) ?f Hm (r) 由盖斯定律，得： = ∑ν产 —∑ν反 即： 解：从手册查得298.15K时Fe2O3和Al2O3的标准摩尔生成焓分别为–824.2和–1675.7kJ·mol-1。 例1.4 试计算铝热剂点火反应的 反应计量式为： 物质的聚集状态，查表时仔细 应用物质的标准摩尔生成焓计算标准摩尔反应焓时需要注意 公式中化学计量数与反应方程式相符 数值与化学计量数的选配有关； 温度的影响 附例1.4 设反应物和生成物均处于标准状态，计算1mol乙炔完全燃烧放出的能量。 解：从手册查得298.15K时，各物质的标准摩尔生成焓如下。 226.73 0 -393.509 -285.83 能源是自然界