重点11-15章.ppt

* 第十一章 学习重点1．?由醇氧化和由炔烃水合法制备醛、酮2．?醛酮可以与哪些亲核试剂加成？这些  亲核加成在鉴别或分离醛酮，或在合成  上、保护羰基上有哪些重要应用意义？3．?比较不同结构醛酮的亲核加成活性？ 4．? 醛、酮α－氢原子的两种反应在合成上  （或在鉴别上）有哪些重要应用意义？ 5．? 醛酮有哪些还原反应？这些还原反应在合成上有哪些重要应用意义？ 第十二章学习重点 1.羧酸可生成哪些羧酸衍生物（4类，酯是重点） 2.羧酸可以被哪些试剂还原？ (LiAlH4) 3.怎样制备α－卤代羧酸？(需加催化剂） 4.不同的羧基酸脱水方式有什么不同? 则) 羧酸衍生物可以被水解、醇解、氨解，其相对活性均是酰卤酸酐羧酸酯酰胺。为什么？ 2. 羧酸衍生物被LiAlH4还原的产物有何不同？ 3. 羧酸衍生物与Grignard试剂反应用于制备哪些化 合物？ 4. Hofmann降解反应在合成上有何意义？ 第十三章 学习重点 第十四章 学习重点 1 利用乙酰乙酸乙 酯和必要的卤代烃制备各种酮 R的限制: 不能是 C(CH3)3, C6H5, CH2=CH a. 兰色部分来自乙酰乙酸乙 酯 b. 黄色部分由-COOH 脱羧而来 c. 红色部分可以是H, 亦可以是R, R由 卤代烃提供 2.利用丙二酸 酯和必要的卤代烃制备各种取代乙酸 a. 兰色部分来自丙二酸 酯b. 黄色部分由丙二酸 酯中的-COOH 脱羧而来c. 红色部分可以是H, 亦可以是R, R由卤代烃提 供 R的限制: 不能是 C(CH3)3, C6H5, CH2=CH 1. 硝基苯在酸性介质中的还原。 2. 胺的主要制备方法 (Hofmman降解，Garbiel法)。 3. 胺的碱性比较。芳胺的碱性强弱比较。 4. 胺的酰基化、磺基化及其在有机合成或鉴别分离 上的应用。芳胺的酰基化及其在合成中保护氨基 的应用；降低氨基活性的应用。 5. 1, 2, 3 级胺的鉴别方法 （Hinsberg）。 6. 芳胺环上的取代反应。 7. 季铵碱的生成和Hoffman消除 8. 怎样制备重氮盐？通过重氮盐合成各类取代芳烃 的重要应用（尤其是反定位规律的 合成应用）。 第十五学习重点 *