高中生物中图版必修2练习：2.1.4 伴性遗传含解析.docVIP

基础巩固 1.下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A.含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 B.XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案　C 解析　含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 2.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是(　　) A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿 答案　B 解析　理解伴X隐性遗传的隔代交叉遗传规律，注意XY型性别决定的遗传方式，男性的X只能传给其女儿，儿子体内的X只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。 3.下图是人类一种遗传病的家系图： 推测这种病最可能的遗传方式是(　　) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 答案　A 解析　从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患病者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。系谱图中代代有患者，所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。 4.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是(　　) A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 答案　C 解析　鸡为ZW型性别决定，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。性反转只是性状的改变，性染色体组成并未改变，因此会出现如下结果： 5.下面为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是(　　) A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病 答案　A 解析　由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男、女患病率相当。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。 6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 答案　D 解析　假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1/2×1/4＝1/8。 7.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是(　　) A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b 答案　A 解析　伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。 巩固提升 8.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　) A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体 B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体 C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合体 D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合体 答案　C 解析　根据Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，可以排除该病为X染色体显性遗传病的可能。若该病为X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合体。若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2必为杂合体。若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3必为杂合体。 9.下图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　) A.母亲肯定是纯合体，子女是杂合体 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 答案　C 解析　据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿