- 1、本文档共79页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
[教育]有机合成——第五章氧化反应
6.Pyridinium Dichromate (PDC, Corey-Schmidt Oxidation) TL 1979, 399 Na2Cr2O7?2H2O + HCl + pyridine (C5H5N)2CrO7 亮橙色固体,可以在与空气接触下保存,反应溶剂为干燥无水,无还原剂的,可用无水CH2Cl2,乙腈等。 烯丙醇可氧化成醛,而普通的醇则氧化成酸。 在不同的溶剂中的氧化性不同, 在极性较大的DMF中可氧化成酸。 (二)锰试剂 1.KMnO4 1° alcohols and aldehydes are oxidized to carboxylic acids - 1:1 dicyclohexyl-18-C-6 and KMnO4 in benzene at 25°C gives a clear purple solution as high as 0.06M in KMnO4. 2. MnO2 Review: Synthesis 1976, 65, 133 Selective oxidation of a,b-unsatutrated (allylic, benzylic, acetylenic) alcohols. - Activity of MnO2 depends on method of preparation and choice of solvent - cis trans allylic alcohols are oxidized at the same rate without isomerization of the double bond. 选择性氧化烯丙仲醇到a,b-不饱和酮 选择性氧化烯丙伯醇到a,b-不饱和酮 3. Manganese (III) Acetate a-hydroxylation of enones Synthesis 1990, 1119 TL 1984 25, 5839 (三) 银盐 对酸不稳定的体系可用。 将醇氧化为醛,保留烯键和三元环。 (四)DMSO氧化 Activated DMSO Review: Synthesis 1981, 165; 1990, 857. Organic Reactions 1990, 39, 297 2 1.DMSO+DCC=环乙基碳二酰亚胺(Moffatt Oxidation (DMSO/DCC) JACS 1965, 87, 5661, 5670. ) ? +酸(磷酸) (CF3COOH) 将1o醇氧化成醛 2.Swern Oxidation trifluoroacetic anhydride can be used as the activating agent for DMSO 草酰氯 (五)二醇的氧化 邻二醇 1.Pb(OAc)4 对处于顺式的邻二醇,易形成环状过渡态,可被氧化。 2. HIO4/H5IO6 三、醛酮的氧化 (一) KMnO4, K2Cr2O7 (二) 卤仿反应 (三) Baeyer-Villiger反应 Baeyer-Villiger Reaction A. Baeyer, V. Villiger, Ber. 32, 3625 (1899); 33, 858 (1900). The oxidation of ketones to esters or lactones by peracids: * 第五章:氧化反应 Oxidation 一、概述 (一)最普遍最常用的有机化学反应。借助于氧化可以合成的种类繁多的有机化合物。 醇、醛、酮、羧酸、酸酐、酚、醚等含氧化合物, 常由氧化反应制备。 有机分子的加氧或脱氢过程称为氧化反应。在有机化合物中,常指作用部位的碳原子的氧化数增加,失去电子的过程。 形成: (1)加氧 (2)脱氢,减少H ? (3)增加O减少H (二)氧化反应类型 1 官能团部分的氧化 2 a—部位氧化 3 非活性部位氧化 (三)特点 1一般氧化反应为放热反应 2氧化反应比较复杂,不易控制 3选择反应条件,选择氧化剂是氧化反应的关键。 二、醇类的氧化 ? 醇经氧化可生成羰基化合物,生成的产物取决于醇的结构、所用的氧化氧化反应条件。一级醇经过温和氧化生成醛,醛进一步氧化成羧酸。二级氧化成酮,如果剧烈氧化可发生碳—碳键断裂生成两分子羧酸。 ? ? ? 1级醇的氧化 醛 酸 2级醇的氧化 酮 C-C断裂 3级醇的氧化
文档评论(0)