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- 2018-03-14 发布于天津
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在用医疗器械的检测校准
及其规范化问题
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中国科学院声学研究所
(代表中国医疗器械行业协会专家委员会、
中国电子学会生命电子学分会、
中国仪器仪表学会医疗仪器分会、
全国声学标准化技术委员会超声-水声分技术委员会等) ; 序 言
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1.两点说明
(1)实际上还包括进货验收阶段;
(2)为避免与“翻新再用”混淆,并与国际上的准确表达(medical devices in healthcare organizations或 medical devices in hospitals)接轨,最好称为“医疗机构内的医疗器械”。
2.本次发言的三个小题目
(1)关于医疗机构内医疗器械管理的8个问题及其解决办法;
(2)他山之石──介绍英、美、加三国有关情况;
(3)设想、建议和当前有利条件。
; 一. 关于在用医疗器械管理的8项问答及其解决办法
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1. 8项问答
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;二.他山之石──英、美、加三国的相关情况
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