[理学]第1章 物质的状态.pptVIP

无机化学 主讲者：兰叶青 办公室：化学楼213 化学学科的分类 化学学科与其它学科的相互渗透，形成新的学科，如配位化学、放射化学、生物化学、环境化学、环境分析化学、食品化学、农药化学、土壤化学、植物化学等。 “无机化学”是一门十分化学专业的重要的基础课程之一。 学习方法 参考资料 《无机化学》（第4版），大连理工大学无机 化学教研室编，高等教育出版社，2003。 《无机及分析化学》（第四版），南京大学《无机及分析化学》编写组，高等教育出版社，2006。 《无机化学》，宋天佑，高等教育出版社，2004。 进度安排（共68-70学时） 进度安排（共68-70学时） 第一章 物质的状态 二、理想气体分压定律 五、气体分子运动论 七、实际气体 第二节 液体、固体和等离子体 2、液体的沸点 三、等离子体 课堂练习题 课堂练习题 课堂练习题 课堂练习题 课堂练习题 图1-2中曲线最高点所对应的速率用up表示，up称为最几速率，即几率最大的速率。最几速率不同于平均速率，它与算术平均速率（ ）和均方根速率（ ）都不相等。 三种速率之间的比例关系： ∶ ∶up = 1.000∶0.921∶0.816 注意：在计算气体分子在单位时间平均运动的距离时，经常使用 ，而在计算气体分子的平均动能时，则经常采用 第一节 气体 第一章 当温度升高时，气体分子的运动速率普遍增大，具有较高速率的分子比例必然提高。表现在速率分布图上曲线右移。分子运动的 、 和up都随温度的升高而变大，但具有这种速率的分子占总分子的比例却变小。由于曲线下覆盖的面积为定值，因此，高温时速率分布图上的速率分布曲线高度降低，曲线变宽，整个曲线变得较为平坦。 第一节 气体 第一章 u T1 T1T2 T2 图1-3 不同温度时速率分布曲线 第一节 气体 第一章 因为气体分子运动的动能与速率有关( )，据此可推知气体分子能量的分布曲线与气体速率分布曲线大致相同的，如图1-4。 E0 E T1 T1T2 T2 图1-4 分子能量分布示意图 第一节 气体 第一章 气体分子的能量分布只与温度有关。一定温度条件下，通过理论推导可以得到如下关系式： 式中f 称为能量因子（或称Boltzmann因子），E0为某个特定的能量数值，R为气体常数，T为绝对温度， 表示能量大于和等于E0的所有分子的百分数。显然，E0值越大， 的分数值越小。当温度升高时，曲线也变得平坦且右移，超过某一给定能量E0的分子在总的分子中所占的比例明显增加。这一结论在后面讨论温度对化学反应速率的影响时有重要作用。 第一节 气体 第一章 图1-5为一些实际气体和理想气体在恒定温度条件下的pV—p线。图中虚线AB为理想气体的pV乘积，它为一常数。其它三种实际气体的pV乘积均不为常数。对实际气体偏离气体状态方程的情况，有必要对理想气体状态方程做适当的修正，使其能适用于实际气体。 图1-5 一些实际气体的pV—p线 第一章 1873年，荷兰科学家范德华（Van Der Walls）综合考虑了气体分子本身的体积和分子间引力这两个引起实际气体与理想气体产生偏差的影响因素，对理想气体状态方程进行修正。 对n = 1 mol实际气体，其状态方程为： 第一节 气体 第一章 a是分子间引力有关的常数，b是与分子自身体积有关的常数，统称为范德华常数，每种气体的a，b都有各自的特定值，均可由实验确定。 【例1-4】分别按理想气体状态方程和范德华方程式计算1.50 mol SO2 (g) 在30 ℃下占有20.0 L体积时的压力，并比较两者的相对误差。如果体积减小到2.00 L，其相对误差又是多少？ 第一节 气体 第一章 解：已知T = 303 K，V = 20.0 L，n = 1.50 mol 根据理想气体状态方程式可得： 由表查得SO2的 a = 0.6803 Pa·m6·mol-2， b = 0.5636×10-4 m3·mol-1 再由范德华方程式可得： 第一节 气体 第一章 第一节 气体 第一章 当体积压缩至2.00 L时，同理可得： 第一节 气体 第一章 由此可见，压力越大，用