皮肤黏膜淋巴结综合征教材教学课件.pptVIP

皮肤黏膜淋巴结综合征Mucocutaneous Lymph Node Syndrome;概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后;概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后;皮肤黏膜淋巴结综合征 （Mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS) 又称川崎病 （Kawasaki disease); 为原因未明全身性血管炎综合征，主要影 响中动脉。 ＊1967年以前称婴儿结节性多动脉炎 ＊1967年日本川崎（Tomisaku Kawasaki)报导 ＊全世界均有发病，以亚裔儿童为多见 ;＊1976年我国首例川崎病报导; 发病率逐年增多，呈散发或小流行; ＊5岁以下占80% ，平均年龄1.5岁; 男:女=1.5:1 ＊20%发生冠状动脉损害（CAL）， 继发性心脏病居首位;;概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别治疗 预后; 病因不清＊感染：细菌、病毒、尼克次体等。 ＊遗传背景:家族发病、双胎发病。;概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后; ＊发热:持续1~2周或更长,抗生素治疗无效； ＊球结合膜充血,无脓性分泌物； ＊口唇及口腔粘膜充血,草莓舌,唇皲裂；