[高三理化生]2011年高考第一轮复习知识点6：化学反1.pptVIP

　知识点6：化学反应速率和化学平衡第3课时 平衡常数第4课时等效平衡 1)如果反应中有固体和纯液体参加，它们的浓度不应写在平衡关系式中，因为它们的浓度是固定不变的，化学平衡关系式中只包括气态物质和溶液中各溶质的浓度。 如:CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(l) P57 变式训练2 第3课时、等效平衡 1、等效平衡状态涵义 《零距离》P60 相同条件（恒TV或恒TP）下， 同一可逆反应体系中，经过不同的途径建立平衡时，各组分的百分含量（质量百分含量、体积分数、物质的量分数）对应相等的状态互称为等效平衡状态（简称等效平衡）。 评讲练习 * 2009届高考第一轮复习课件 一、基本概念与基本理论 1.定义：在一定温度下，当一个可逆反应达到平衡状态时，生成物平衡浓度的幂之积与反应物平衡浓度的幂之积的比值是一个常数，这个常数称是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数)，用符号K表示。 由于该常数是以浓度幂之积的比值表示，故又称浓度平衡常数，用KC表示。 第3课时、化学平衡常数(符号为K) 对于反应: mA (g)+nB(g) pC(g)+qD(g) cp(C)·cq(D) cm(A)·cn(B) 平衡常数的数学表达式 K = 2.数学表达式： 3.平衡常数的单位 　　∵浓度的单位为mol·L-1 　　∴K的单位为(mol·L-1)?n； 4.书写平衡常数关系式的规则 K=c(CO2) K=c(CO)/[c(CO2) ·c(H2)] 再如: 稀溶液中进行的反应，如有水参加，水的浓度也不必写在平衡关系式中，如： Cr2O72- (aq) +H2O (l) 2CrO42- (aq) +2H+ (aq) K=c2 (CrO42-) ·c2 (H+) /c(Cr2O72-) 又如：非水溶液中的反应，如有水生成或有水参加反应，此时水的浓度不可视为常数，必须表示在平衡关系式中。如酒精和醋酸的液相反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O (aq) K=c(CH3COOC2H5) ·c(H2O)/c(C2H5OH) ·c(CH3COOH) 例 N2 (g) + 3 H2 (g) 2NH3 (g) K1 = 1.60 ? 10 ?5 1/2N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) K2 = 3.87 ? 10 ?2 ? K1 ? K2 ， K1 = K22 2)同一化学反应，可以用不同的化学反应式来表示，每个化学方程式都有自己的平衡常数关系式及相应的平衡常数。 4.书写平衡常数关系式的规则 P55 如何推导？ 3)多重平衡规则：若干方程式相加(减)，则总反应的平衡常数等于分步平衡常数之乘积(商) 例题: 2NO (g) + O2 (g) 2NO2 K1 2NO2 (g) N2O4 K2 2NO (g) +O2(g) N2O4 (g) K = K1 ? K2 4.书写平衡常数关系式的规则 如何推导？ (1)平衡常数K与温度有关，与浓度无关，由K随温度的变化可推断正反应是吸热反应还是放热。 若正反应是吸热反应,升高温度,K 增大;若正反应是放热反应,升高温度,K 减少; 5.引入平衡常数KC的意义 例如：不同温度时，反应:H2(g)+I2(g) 2HI(g),的浓度平衡常数与温度的关系如下： △ 45.9 54.4 66 .9 浓度平衡常数 763K 698K 623K 温度 通过改变温度，平衡常数大小的变化趋势可以判断上可逆反应的正方向是 . 放热反应 (2)平衡常数K值的大小，可推断反应进行的程度。 K 值越大，表示反应进行的程度越大，反应物的转化率越大；K 值越小，表示反应进行的程度越小，反应物的转化率越小。 (3)反应的平衡常数与反应可能进行的程度。一般来说，反应的平衡常数K≥105，认为正反应进行得基本完全；K ≤10-5则认为这个反应的正反应很难进行(逆反应较完全）。 5.引入平衡常数K的意义 对于可逆反应: mA(g)+nB (g)